FDA سند ملاحظات کلیدی برای سنجههای مشتقشده دیجیتال منتشر کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با انتشار یک سند سفید، ملاحظات کلیدی حاصل از رهنمودهای موجود برای توسعه و بهکارگیری سنجههای مشتقشده دیجیتال (DDM) به عنوان معیارهای پیامد در کارآزماییهای بالینی را برجسته کرد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید