مدیونایتد نیوز
⚡ تازه‌ترین
سازمان FDA ترکیب durvalumab و enfortumab vedotin را برای سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کردسازمان FDA نخستین داروی درمان نفروپاتی غشایی اولیه را تایید کردسازمان EMA مجوز داروی Ruxolitinib Zentiva را صادر کردسازمان EMA درخواست مجوز داروی KemSu را رد کردشرکت Medline برنامه تعمیر و جایگزینی تخت‌های فراخوان‌شده را به‌روزرسانی کردسازمان TGA مشورتی برای شفاف‌سازی مقررات مکمل‌های غذایی آغاز کرد

روکسولیتینیب ruxolitinib

پروندهٔ خبری این مولکول در مدیونایتد — ۳ گزارش از ۲ منبع.

مهارکننده تیروزین کیناز رده بر پایهٔ پسوند نام‌گذاری INN

۱ تایم‌لاین خبری

۳ گزارش اصلی دربارهٔ این مولکول .

  1. سازمان EMA مجوز داروی Ruxolitinib Zentiva را صادر کرد EMA
  2. کمیته CHMP اروپا هفت داروی جدید را تأیید کرد؛ گسترش اندیکاسیون ۱۱ دارو ema.europa.eu
  3. تصویب گزارش ارزیابی عمومی اروپایی EPAR داروی Ruxolitinib Viatris توسط آژانس EMA ema.europa.eu
← همهٔ مولکول‌های ویکی شناسنامهٔ شرکت‌ها ←