سازمان FDA ترکیب durvalumab و enfortumab vedotin را برای سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کرد
سازمان FDA درمان نئوادجوانت durvalumab همراه enfortumab vedotin و سپس durvalumab ادجوانت را برای بیماران MIBC که سیسپلاتین نمی‌گیرند تایید کرد.
خبرهای ۲۳ آبان ۱۴۰۵
۱۸ خبر
سازمان FDA نخستین داروی درمان نفروپاتی غشایی اولیه را تایید کرد
سازمان FDA داروی Gazyva (obinutuzumab) را به‌عنوان نخستین درمان اختصاصی نفروپاتی غشایی اولیه در بزرگسالان در معرض پیشرفت بیماری تایید کرد.
سازمان EMA مجوز داروی Ruxolitinib Zentiva را صادر کرد
سازمان EMA اعلام کرد فرآورده Ruxolitinib Zentiva با ماده موثره ruxolitinib در ۱۲ نوامبر ۲۰۲۶ مجوز بازاریابی گرفت. این دارو در فهرست داروهای انسانی ارزیابی‌شده اروپا با وضعیت «مجاز» ثبت شده است.
سازمان EMA درخواست مجوز داروی KemSu را رد کرد
پرونده داروی KemSu، ترکیبی از sufentanil و ketamine، در سازمان EMA با وضعیت «رد شده» بسته شد. این تصمیم یعنی این ترکیب دارویی برای ورود به بازار اروپا مجوز بازاریابی نمی‌گیرد.
شرکت Medline برنامه تعمیر و جایگزینی تخت‌های فراخوان‌شده را به‌روزرسانی کرد
شرکت Medline جزئیات تازه برنامه تعمیر و جایگزینی تخت‌ها، نرده‌ها، تشک‌ها و لوازم جانبی فراخوان‌شده خود را اعلام کرد. این فراخوان محصولات برند Medline را در بر می‌گیرد و بیماران و مراکز درمانی را هدف گرفته است.
سازمان TGA مشورتی برای شفاف‌سازی مقررات مکمل‌های غذایی آغاز کرد
سازمان TGA استرالیا فراخوان مشورتی با عنوان شفاف‌سازی مقررات مکمل‌های غذایی در این کشور منتشر کرد. هدف این مشورت، روشن‌تر کردن مرزهای نظارتی فرآورده‌های مکمل برای صنعت و مصرف‌کنندگان است.
سازمان Health Canada هشدار داد یک بچ ژل بینی SECARIS جسم خارجی دارد
سازمان Health Canada اعلام کرد ممکن است در یک بچ از ژل بینی SECARIS جسم خارجی وجود داشته باشد. این هشدار برای مصرف‌کنندگان و داروخانه‌ها منتشر شده است.
پرسش‌های پزشکان درباره دستگاه Watchman و کمپین فروش Boston Scientific
STAT در گزارشی تحقیقی نوشت پزشکان درباره دستگاه Watchman برای بستن ضمیمه دهلیز چپ پرسش‌هایی دارند، در حالی که شرکت Boston Scientific کمپین فروش این ایمپلنت قلبی را پیش می‌برد. این گزارش به فاصله میان شواهد علمی و بازاریابی دستگاه پرداخته است.
توقف کارآزمایی‌های بالینی یک استارتاپ ایمپلنت مغزی
یک استارتاپ فعال در حوزه ایمپلنت مغزی کارآزمایی‌های بالینی خود را متوقف کرد. این خبر را STAT منتشر کرد؛ حوزه رابط مغز و کامپیوتر از پرجاذبه‌ترین عرصه‌های سرمایه‌گذاری پزشکی در سال‌های اخیر بوده است.
انجمن ASAM راهنمای درمان ترک داروی medetomidine را منتشر کرد
انجمن آمریکایی طب اعتیاد (ASAM) راهنمای درمانی تازه‌ای برای ترک medetomidine منتشر کرد؛ آرام‌بخشی که در بازار مواد غیرقانونی جایگزین xylazine شده است. به گزارش STAT، نشانه‌های ترک این دارو چنان شدید است که برخی بیماران به بستری در ICU نیاز پیدا می‌کنند.
انجمن ACC نکته‌های عملی ادغام کلینیک چربی در عمل بالینی را منتشر کرد
انجمن ACC در تازه‌ترین محتوای آموزشی خود، نکته‌های کاربردی برای راه‌اندازی و ادغام کلینیک چربی و کاردیومتابولیک در عمل بالینی را منتشر کرد. این محتوا بر مدیریت یکپارچه عوامل خطر قلبی و متابولیک تمرکز دارد.
امروز آخرین مهلت ثبت‌نام تکمیل ظرفیت آزمون پذیرش دستیاری فوق تخصصی پزشکی
بر اساس گزارش ایسنا، امروز آخرین فرصت ثبت‌نام در مرحله تکمیل ظرفیت آزمون پذیرش دستیاری فوق تخصصی پزشکی است. این مهلت برای داوطلبانی که به دنبال ورود به دوره‌های فوق تخصصی پزشکی هستند تعیین‌کننده است.
سرشماری مبنای برنامه‌ریزی برای ساخت مدرسه و بیمارستان است
به گزارش ایسنا، سرشماری به‌عنوان مبنای اصلی برنامه‌ریزی برای ساخت مدرسه و بیمارستان معرفی شده است. این گزارش بر نقش داده‌های جمعیتی در توزیع زیرساخت‌های آموزشی و درمانی تاکید می‌کند.
اجرای شرط‌های سخت‌گیرانه اشتغال در Medicaid شش ماه به تعویق افتاد
بر اساس گزارش STAT، اجرای شرط‌های سخت‌گیرانه اشتغال در برنامه بیمه Medicaid آمریکا شش ماه به تعویق افتاد. این تعویق فشار زمانی را از بیمه‌شدگان و ایالت‌هایی که باید شرایط تازه را اجرا کنند برمی‌دارد.
دموکرات‌ها حول دو طرح Medicare for More و Medikids به هم نزدیک شدند
به گزارش STAT، نمایندگان دموکرات آمریکا بر محور دو پیشنهاد «Medicare for More» و «Medikids» به هم نزدیک شده‌اند. این حرکت نشان‌دهنده تغییر جهت بحث پوشش درمانی در حزب دموکرات است.
سازمان WHO هشدار داد بحران گرسنگی در کنگو رکورد می‌زند
سازمان جهانی بهداشت اعلام کرد درگیری‌ها و شیوع بیماری‌ها بحران گرسنگی در جمهوری دموکراتیک کنگو را عمیق‌تر کرده است. بر اساس پیش‌بینی‌ها، شمار افرادی که با ناامنی غذایی حاد روبه‌رو خواهند شد به رکورد تازه‌ای می‌رسد.
وزارت بهداشت آمریکا بودجه پژوهش درباره ibogaine برای PTSD را اعلام کرد
بر اساس گزارش STAT، وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا (HHS) برنامه تامین بودجه پژوهش درباره ibogaine در درمان اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) را اعلام کرد. این ماده روان‌گردان در سال‌های اخیر کانون توجه پژوهش‌های سلامت روان بوده است.
از میکروامولسیون تا نانوذرات؛ آینده سیستم‌های نوین دارورسانی و جایگاه صنعت داروی ایران
مروری بر سیستم‌های نوین دارورسانی از میکروامولسیون تا نانوذرات، محدودیت‌های واقع‌بینانه آن‌ها و فرصت صنعت داروی ایران برای حرکت به‌سوی ژنریک‌های ارزش‌افزوده.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.