سازمان EMA بررسی داروهای تزریقی حاوی آهن را آغاز کرد
کمیته PRAC سازمان EMA بررسی همه داروهای تزریقی حاوی آهن را پس از گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی، از جمله با فریک کربوکسیمالتوز، آغاز کرد.
۳ خبر
کمیته PRAC سازمان EMA بررسی همه داروهای تزریقی حاوی آهن را پس از گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی، از جمله با فریک کربوکسیمالتوز، آغاز کرد.
کمیته ایمنی EMA (PRAC) بازبینی داروهای آهن تزریقی را به دلیل گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی آغاز کرد؛ مواردی که حتی با یک یا دو دوز کربوکسیمالتوز فریک رخ داده است.
آژانس دارویی بریتانیا (MHRA) پس از گزارش آمبولی کشنده ناشی از تغذیه وریدی بدون فیلتر، همه مراکز درمانی را موظف کرد محلولهای تغذیه وریدی (Parenteral Nutrition) را با فیلتر منافذ حداکثر ۱.۲ میکرون تجویز کنند.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.