پروندهٔ خبری این مولکول در مدیونایتد — ۲ گزارش از ۲ منبع.
FDA label — Jemperli
اتصال لیگاندهای PD-1، یعنی PD-L1 و PD-L2، به گیرندهٔ PD-1 موجود روی سلول‌های T، تکثیر سلول‌های T و تولید سیتوکین را مهار می‌کند. افزایش بیان لیگاندهای PD-1 در برخی تومورها رخ می‌دهد و پیام‌رسانی از این مسیر می‌تواند به مهار نظارت ایمنی فعال سلول‌های T بر تومورها کمک کند.
JEMPERLI یک پادتن مسدودکنندهٔ گیرندهٔ مرگ برنامه‌ریزی‌شده-1 (PD-1) است که در موارد زیر تجویز می‌شود: سرطان آندومتر • در ترکیب با کاربوپلاتین و پاکلیتاکسل و سپس JEMPERLI به‌صورت تک‌دارویی، برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان آندومتر (EC) پیشرفتهٔ اولیه یا عودکننده.
واکنش‌های جانبی مهم بالینی زیر در بخش‌های دیگر بروشور شرح داده شده‌اند: • واکنش‌های جانبی شدید و کشندهٔ ایمنی‌واسطه [ر.ک. هشدارها و احتیاط‌ها] • واکنش‌های مرتبط با تزریق [ر.ک. هشدارها و احتیاط‌ها] • شایع‌ترین واکنش‌های جانبی (≥ 20%)، با احتساب ناهنجاری‌های آزمایشگاهی، با JEMPERLI در ترکیب با کاربوپلاتین و پاکلیتاکسل در بیماران مبتلا به EC عبارت‌اند از: کاهش هموگلوبین، افزایش کراتینین، نوروپاتی محیطی، کاهش تعداد گلبول‌های سفید، خستگی، تهوع، ریزش مو، کاهش پلاکت‌ها، افزایش گلوکز، کاهش لنفوسیت‌ها، کاهش منیزیم، کاهش نوتروفیل‌ها، افزایش آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آرترالژی، راش، یبوست، اسهال، افزایش آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، کاهش پتاسیم، کاهش آلبومین، کاهش سدیم، افزایش آلکالین فسفاتاز، درد شکمی، تنگی نفس، کاهش اشتها، افزایش آمیلاز، کاهش فسفات، عفونت دستگاه ادراری و استفراغ.
این بخش ترجمهٔ گزیدهٔ برچسب تأییدشدهٔ FDA است و جای مشاورهٔ پزشک یا داروساز را نمی‌گیرد.
۲ گزارش اصلی دربارهٔ این مولکول .
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.