موسسه برکت از تولید ماده اولیه داروی ایرانی فیبروز کبدی حمایت کرد

با حمایت مالی و سرمایه‌گذاری خطرپذیر مؤسسه دانش‌بنیان برکت، شرکت دانش‌بنیان «زیست‌ویرایش» موفق شد پس از دو سال پژوهش فشرده، دانش فنی چرخه کامل سنتز شیمیایی ماده مؤثره داروی پیشرفته «رزمتیروم» (Resmetirom) را بومی‌سازی کند. این مولکول نوآورانه نخستین داروی تاییدشده در جهان برای درمان بیماری فیبروز کبدی و استئاتوهپاتیت غیرالکلی (NASH/MASH) به شمار می‌رود و مجوزهای تأیید اولیه آن از سوی وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو صادر شده است. بیماری کبد چرب غیرالکلی و پیشرفت آن به سمت فیبروز و سیروز کبدی، یکی از معضلات رو به گسترش سلامت عمومی است که تا پیش از ظهور رزمتیروم هیچ داروی اختصاصی تاییدشده‌ای نداشت. رزمتیروم یک آگونیست انتخابی گیرنده بتا هورمون تیروئید در بافت کبد (THR-β) است که با تحریک اکسیداسیون اسیدهای چرب و کاهش لیپوتوکسیسیتی، چربی‌های انباشته و بافت فیبروزه کبد را تجزیه می‌کند. فرآیند تولید این ماده مؤثره بر پایه ترکیبات پتروشیمی داخلی و طی ۹ مرحله پیچیده سنتز آلی انجام می‌پذیرد. پیش‌بینی می‌شود پروانه رسمی تولید صنعتی این ماده اولیه دارویی تا پایان سال جاری صادر شده و خطوط تولید انبوه آن در کشور مستقر گردد. بومی‌سازی رزمتیروم نه تنها میلیون‌ها دلار صرفه‌جویی ارزی به همراه دارد، بلکه دسترسی زودهنگام بیماران ایرانی مبتلا به فیبروز کبدی را به یک درمان تحول‌آفرین و مادام‌العمر با قیمتی بسیار مناسب‌تر از نمونه‌های خارجی تضمین می‌نماید. بومی‌سازی فرآیند سنتز این ماده اولیه دارویی علاوه بر ارتقای رتبه علمی کشور در حوزه بیوتکنولوژی، دسترسی بیماران مبتلا به کبد چرب و فیبروز پیشرفته را به یک درمان حیاتی تضمین می‌نماید. این اقدام و پیگیری‌های نظارتی مستمر نشان‌دهنده تعهد عمیق سیاست‌گذاران و نهادهای سلامت به پایداری چرخه درمان، ارتقای عدالت در سلامت و تضمین دسترسی به موقع و ایمن کلیه بیماران به داروهای حیاتی و مراقبت‌های استاندارد پزشکی است.