شرکت Merck در اروپا در پرونده فرمولاسیون زیرجلدی Keytruda شکست خورد
دادگاه هلند رأی داد شرکت Merck حق اختراع مربوط به فرمولاسیون زیرجلدی داروی Keytruda را نقض کرده و باید تولید و بازاریابی آن را در چند کشور اروپایی متوقف کند.
خبرهای مرتبط با «Merck»
۱۱ خبر
شرکت Vaxcyte ادعای موفقیت در رقابت با Pfizer و Merck در بازار پرسود واکسن را مطرح کرد
شرکت Vaxcyte اعلام کرد واکسن آزمایشی پنوموکوکی VAX-31 در کارآزمایی فاز ۳ به نقاط پایانی اولیه رسید و این شرکت کالیفرنیایی را در مسیر رقابت با Pfizer و Merck قرار داد.
شرکت Merck نتایج رقابتی و امیدوارکننده آنتی‌بادی جدید خود در بیماری‌های التهابی پوست را ارائه کرد
شرکت Merck داده‌های بالینی جدیدی از آنتی‌بادی در دست توسعه خود منتشر کرد که اثربخشی و پایداری بالایی را در مهار بیماری‌های مزمن و التهابی پوستی به نمایش گذاشته است.
داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت Merck قرارداد ۲.۱ میلیارد دلاری لایسنس جهانی داروی انکولوژی SPR2015 را امضا کرد
شرکت داروسازی Merck با پرداخت ۴۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت و مجموع ارزش قراردادی تا ۲.۱۳ میلیارد دلار، حق امتیاز انحصاری جهانی مهارکننده خوراکی KRAS G12D به نام SPR2015 را از SciBrunch Therapeutics تصاحب کرد.
پس گرفتن درخواست تأییدیه تسریع‌شده داروی Ifinatamab Deruxtecan در سرطان ریه توسط شرکت Merck و Daiichi Sankyo
شرکت‌های Merck و Daiichi Sankyo درخواست تأییدیه تسریع‌شده داروی آنتی‌بادی کونژوگه Ifinatamab Deruxtecan برای درمان سرطان ریه سلول کوچک گسترده را از سازمان FDA پس گرفتند.
شرکت Merck از موفقیت داروی سه‌گانه Remigromig در مطالعه فاز ۳ ادم ماکولار دیابتی خبر داد
داروی سه‌گانه تجربی Remigromig شرکت Merck با فعال‌سازی مسیر Wnt در مطالعه فاز ۲b/۳ BRUNELLO به نقطه پایانی بهبود بینایی دست یافت.
شرکت Merck تأیید داروی KEYTRUDA QLEX در ژاپن را اعلام کرد
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیون‌های KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
۵ شرکت دارویی در پی Merck و Moderna در رقابت واکسن سرطان
پس از موفقیت Merck و Moderna در ملانوما، چند شرکت دارویی با واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده وارد رقابت واکسن سرطان شده‌اند؛ نتایج امیدوارکننده‌ای در پانکراس ثبت شد.
داروی Ivonescimab بار دیگر در چین از Keytruda مرک پیشی گرفت
ایوونسیماب (ivonescimab) سامیت و آکسو در فاز ۳ HARMONi-2 چین در بقای کلی و بدون پیشرفت از کیدرودا (Keytruda) مرک پیشی گرفت؛ تایید FDA نیازمند داده‌های غربی است.
فاز ۳ INTerpath-001؛ ترکیب Intismeran Autogene با KEYTRUDA در ملانوم…
شرکت‌های Merck و Moderna اعلام کردند کارآزمایی فاز ۳ INTerpath-001 از ترکیب درمان سرطان شخصی‌سازی‌شده Intismeran Autogene با KEYTRUDA در بیماران ملانوم، به نقاط پایانی بقای بدون عود (RFS) و بقای بدون متاستاز دوردست (DMFS) رسیده است.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید