موفقیت داروی کونژوگه sac-TMT محصول مشترک شرکت Merck و Kelun در نشست علمی ESMO 2026

در جریان کنگره انجمن انکولوژی پزشکی اروپا (ESMO 2026)، نتایج بالینی کارآزمایی فاز ۳ داروی کونژوگه آنتی‌بادی-دارو موسوم به sac-TMT (sacituzumab tirumotecan) که محصول همکاری مشترک شرکت‌های مرک (Merck / MSD) و کلون بیوتک (Kelun-Biotech) است، با استقبال گسترده انکولوژیست‌های جهان روبرو شد. این داروی بیولوژیک گیرنده TROP2 را که در درصد بالایی از تومورهای توپر بیان می‌شود هدف قرار داده و سم سیتوتوکسیک مهارکننده توپوایزومراز I را مستقیماً به درون سلول‌های سرطانی هدایت می‌کند. معاون ارشد بخش توسعه بالینی شرکت مرک در نشست خبری کنفرانس اظهار داشت که طراحی مولکولی sac-TMT با استفاده از یک لینکر پایدار و نسبت دارویی بهینه توانسته است به اصطلاح بالینی به «منطقه طلایی» (Goldilocks zone) دست یابد؛ به این معنا که با وجود قدرت تخریب بسیار بالا علیه بافت توموری، سمیت سیستمیک و عوارض جانبی شدید نظیر مسمومیت‌های ریوی و اسهال شدید که چالش رایج داروهای کلاس ADC است، به میزان چشمگیری کاهش یافته است. داده‌های ارائه‌شده نشان می‌دهد که داروی sac-TMT در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک (NSCLC) دارای جهش EGFR که به درمان‌های خطوط پیشین با مهارکننده‌های تیروزین کیناز مقاوم شده بودند، توانسته است بقای بدون پیشرفت بیماری (PFS) را به طور چشمگیری نسبت به شیمی‌درمانی متداول دوبل ارتقا دهد و نرخ پاسخ عینی (ORR) چشمگیری بیش از ۴۰ درصد را ثبت کند. نتایج مشابهی نیز در مبتلایان به سرطان پستان سه‌گانه منفی (TNBC) حاصل شده است. شرکت مرک بیش از ۱۰ مطالعه بالینی فاز ۳ جهانی را برای ثبت این دارو در انواع مختلف تومورهای سخت برنامه‌ریزی کرده است. کارشناسان انکولوژی پیش‌بینی می‌کنند sac-TMT به عنوان یکی از ستون‌های راهبردی ایمونوتراپی ترکیبی و جایگزین شیمی‌درمانی استاندارد در سال‌های آینده به بازار دارویی جهان عرضه گردد.