شرکت Johnson & Johnson | گزارش نتایج بالینی درخشان داروی خوراکی JNJ-6143 در درمان سرطان پروستات متاستاتیک

شرکت داروسازی جانسون اند جانسون (Johnson & Johnson) در جریان کنگره انجمن انکولوژی پزشکی اروپا (ESMO 2026)، نتایج شگفت‌انگیز اولیه حاصل از مطالعه فاز یک داروی مولکولی خوراکی تحقیقاتی خود با کد JNJ-6143 (که پیش‌تر HLD-0915 نام داشت) را رونمایی کرد. این فرآورده که در پی تملک ۳ میلیارد دلاری شرکت بیوتکنولوژی هالدا (Halda Therapeutics) به سبد محصولات انکولوژی J&J افزوده شد، در بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک مقاوم به اخته‌سازی (mCRPC) که تمام خطوط درمانی رایج از جمله مهارکننده‌های مسیر آندروژن، شیمی‌درمانی تاکسان و رادیولیگاندتراپی را پشت سر گذاشته بودند، مورد ارزیابی قرار گرفت. بر اساس داده‌های ارائه‌شده از دوز بهینه ۵۰ میلی‌گرم روزانه، داروی JNJ-6143 به نرخ پاسخ عینی تأییدشده (ORR) خیره‌کننده ۶۹ تا ۷۵ درصد دست یافته و نرخ کنترل کلی بیماری (DCR) در ۸۸ درصد بیماران تحت درمان به اثبات رسید. علاوه بر این، در میان بیماران ارزیابی‌شده از نظر بیومارکر اختصاصی پروستات، ۷۷ درصد بیماران افت بیش از ۵۰ درصدی در سطح آنتی‌ژن اختصاصی پروستات (PSA50) و نزدیک به نیمی از بیماران (۴۸ درصد) کاهش چشمگیر بیش از ۹۰ درصدی PSA را تجربه کردند که حاکی از مهار شدید پیشرفت تومور در بیمارانی با بار توموری بسیار بالا است. فناوری انقلابی به‌کاررفته در این دارو تحت عنوان پلتفرم کیمریک القاکننده مجاورت تنظیمی یا RIPTAC (Regulated Induced Proximity Targeting Chimera) شناخته می‌شود. بر خلاف روش‌های سنتی تخریب پروتئین، داروی خوراکی JNJ-6143 مانند یک «قفل دوتایی مولکولی» عمل کرده و به طور همزمان به گیرنده آندروژن (AR) که به وفور در سلول‌های سرطان پروستات وجود دارد و پروتئین تنظیمی حیاتی BRD4 متصل می‌شود. این اتصال، پروتئین BRD4 را در یک کمپلکس سه‌گانه به دام انداخته و مانع از عملکرد آن برای رونویسی ژن‌های بقای سلولی شده و مستقیماً آپوپتوز و مرگ انتخابی سلول‌های توموری را کلید می‌زند. تحلیل‌گران بازار دارویی داده‌های این کارآزمایی را یکی از درخشان‌ترین و بی‌نقص‌ترین دستاوردهای بالینی در درمان تومورهای سخت‌درمان و پیشرفته پروستات توصیف کرده‌اند. با توجه به اینکه مصرف این دارو به صورت خوراکی و یک بار در روز بوده و سمیت‌های شدیدی به همراه نداشته است، شرکت جانسون اند جانسون کارآزمایی بالینی فاز دو (NCT07832292) را بلافاصله با دوز ۵۰ میلی‌گرم کلید زده است تا زمینه تأیید سریع این فرآورده فراهم گردد.