مدیونایتد نیوز
⚡ تازه‌ترین
صفحهٔ مرجع موضوع

کارآزمایی‌های بالینی و نتایج مطالعات

نتایج فازهای کارآزمایی، داده‌های به‌اصطلاح topline و آنچه از خبرها دربارهٔ داروهای در حال توسعه باید فهمید.

۶۶ خبر مرتبط مطالعه در ۱ دقیقه آخرین به‌روزرسانی: ۵ آبان ۱۴۰۵

بخش بزرگی از اخبار دارویی از کارآزمایی‌های بالینی می‌آید: «نتایج مثبت فاز ۳»، «دارو به نقطه‌نهایی اولیه رسید»، «شروع فاز ۲» — این خبرها وضعیت داروهای در حال توسعه را نشان می‌دهند اما به معنی در دسترس بودن دارو نیستند.

برای خواندن درست این خبرها چند نکته کلیدی است: نتیجهٔ «توپلاین» (topline) گزارش اولیهٔ شرکت از داده‌های اصلی است که هنوز مرور همتا و انتشار کامل را ندیده؛ رسیدن به نقطه‌نهایی آماری همیشه به معنی منفعت بالینی معنادار نیست؛ و هر کارآزمایی باید در پایگاه ثبت رسمی (مثل clinicaltrials.gov یا IRCT در ایران) ثبت شده باشد.

در این صفحه نتایج کارآزمایی‌های مهم، وضعیت مطالعات در ایران و اخبار طراحی و ثبت کارآزمایی‌ها را دنبال می‌کنیم. برای قضاوت دربارهٔ یک دارو، منابع رسمی و انتشارات کامل را بخوانید نه فقط بیانیهٔ شرکت.

انواع طراحی رایج کارآزمایی بالینی
طراحیویژگیچرا در خبرها می‌بینیم
RCT (تصادفی با کنترل)بیماران به‌طور تصادفی داروی جدید یا درمان استاندارد می‌گیرنداستاندارد طلایی اثبات اثربخشی
Double-blind (دوسوکور)نه بیمار و نه پزشک نمی‌دانند چه کسی داروی واقعی گرفتهحذف سوگیری ذهنی
Open-label (باز)همه می‌دانند داروی مطالعه چیستبسیاری از فاز ۱/۲ و مطالعات بلندمدت
مطالعهٔ مشاهده‌ایبدون مداخله، داده‌های واقعی بیماران بررسی می‌شودشواهد دنیای واقعی (RWE) پس از بازار

آخرین اخبار این موضوع

شرکت BioNTech | موفقیت داروی Trastuzumab Pamirtecan در دستیابی به نقطه پایانی فاز ۳ سرطان پستان متاستاتیک

شرکت‌های BioNTech و DualityBio نتایج مثبت فاز ۳ کارآزمایی DYNASTY-Breast02 داروی تراستوزوماب پامیرتکان را در ارتقای بقای بدون پیشرفت سرطان پستان اعلام کردند.

شرکت BMS | دو برابر شدن میانه بقای بدون پیشرفت در سرطان پیشرفته ریه با داروی کونژوگه Iza-Bren در مطالعه فاز ۳

شرکت‌های BMS و SystImmune نتایج درخشان فاز ۳ داروی ایزالونتاماب برنگیتکان را در سرطان ریه اعلام کردند که موجب کاهش ۶۰ درصدی پیشرفت بیماری شد.

شرکت های دارویی بین المللی biontech.com

شرکت BioNTech و شرکت BMS | نتایج امیدبخش فاز ۲ آنتی‌بادی دومنظوره Pumitamig در سرطان ریه پیشرفته

شرکت‌های BioNTech و BMS داده‌های فاز ۲ داروی پومیتامیگ (Pumitamig) را ارائه دادند که حاکی از اثربخشی قابل‌توجه در بیماران سرطان ریه مقاوم به شیمی‌ایمونوتراپی است.

شرکت های دارویی بین المللی modernatx.com

شرکت Moderna | موفقیت واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان Intismeran در کاهش ۴۲ درصدی خطر عود ملانوما در فاز ۳

شرکت Moderna و شرکت Merck نتایج فاز ۳ مطالعه INTerpath-001 را ارائه کردند که نشان می‌دهد ترکیب واکسن mRNA نوآنتی‌ژن انتخابی با داروی Keytruda خطر عود یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش می‌دهد.

شرکت BMS | کاهش ۵۹ درصدی خطر پیشرفت بیماری در سرطان پستان با داروی Izalontamab Brengitecan

شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت SystImmune اعلام کردند داروی دوگانه اختصاصی Izalontamab Brengitecan در کارآزمایی فاز ۳ مطالعه PANKU-Breast01 خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در مقایسه با شیمی‌درمانی تا ۵۹ درصد کاهش داده است.

ارائه نتایج درخشان فاز ۳ واکسن سرطان اینتیسمران شرکت Merck و Moderna در کنگره ESMO 2026

شرکت‌های مرک و مدرنا نتایج کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن اختصاصی mRNA اینتیسمران در ترکیب با داروی KEYTRUDA را در ملانوم پیشرفته منتشر کردند که کاهش ۴۲ درصدی خطر عود را نشان داد.

نتایج مثبت کارآزمایی فاز ۳ داروی Lutikizumab شرکت AbbVie در درمان بیماری هیدرآدنیت چرکی

شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی INTREPID داروی لوتیسیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده بهبود قابل توجه علائم و ضایعات بیماری هیدرآدنیت چرکی در بیماران مقاوم است.

شرکت های دارویی بین المللی investors.biogen.com

شرکت Biogen داده‌های ۷۶ هفته‌ای داروی EMPAVELI در تثبیت عملکرد کلیه را ارائه می‌کند

شرکت Biogen نتایج ۷۶ هفته‌ای مطالعه فاز ۳ داروی EMPAVELI در تثبیت پایدار عملکرد کلیه و کاهش پروتئینوری در بیماران مبتلا به گلومرولوپاتی C3 را در کنگره هفته کلیه آمریکا (ASN) معرفی می‌کند.

شرکت های دارویی بین المللی abbvie.com

شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ داروی SKYRIZI در بیماری کرون را با بهبود پیامدهای آندوسکوپی ارائه کرد

شرکت AbbVie داده‌های تازه کارآزمایی فاز ۳ AFFIRM را ارائه کرد؛ در این مطالعه، تزریق زیرجلدی داروی SKYRIZI (ریزانکیزومب) در بیماران مبتلا به بیماری کرون متوسط تا شدید به بهبود نرخ بهبودی آندوسکوپی و از میان رفتن زخم‌ها منجر شد.

شرکت BioNTech اعلام کرد کارآزمایی BNT113 به هدف اولیه بقای بدون پیشرفت بیماری نرسید

بیون‌تک اعلام کرد در کارآزمایی فاز ۲/۳ AHEAD-MERIT ترکیب BNT113 با پمبرولیزوماب در سرطان سر و گردن HPV۱۶ مثبت، بهبود معنادار در بقای بدون پیشرفت بیماری ایجاد نکرد و کارآزمایی برای بررسی بقای کلی ادامه می‌یابد.

نتایج فاز ۳ کارآزمایی ALOFT-IPF؛ داروی Admilparant به نقطه پایانی اولیه رسید

کارآزمایی فاز ۳ ALOFT-IPF شرکت Bristol Myers Squibb نشان داد Admilparant با دوز ۶۰ میلی‌گرم بهبودی از نظر آماری معنادار در عملکرد ریه بیماران فیبروز ریوی ایدیوپاتیک ایجاد می‌کند.

نتایج مثبت آنالیز میانی فاز ۳ کارآزمایی ACTION-1 برای RYZ101 در تومورهای نورواندوکرین

کارآزمایی فاز ۳ ACTION-1 نشان داد رادیوداروی RYZ101 (Actinium-225 DOTATATE) بقای بدون پیشرفت را در بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین گوارشی-لوزالمعده‌ای به‌طور معنادار بهبود می‌بخشد.

شرکت Eli Lilly داده‌های فاز ۳b ترکیب Taltz و Zepbound را در پسوریازیس همراه با چاقی منتشر کرد

شرکت Eli Lilly نتایج کارآزمایی فاز ۳b ترکیب Taltz و Zepbound را منتشر کرد؛ بهبود پایدار پوست و کاهش وزن در بیماران پسوریازیس همراه با چاقی در یک سال ماندگار بود.

رگولاتوری ema.europa.eu

دائمی شدن طرح مشاوره پیش از ثبت کارآزمایی‌های بالینی EMA از ۲۰۲۷

آژانس دارویی اروپا (EMA) اعلام کرد طرح آزمایشی مشاوره پیش از ارسال درخواست کارآزمایی بالینی (ACT EU) از ژانویه ۲۰۲۷ به یک برنامه دائمی تبدیل می‌شود تا کیفیت پرونده‌ها و سرعت ارزیابی افزایش یابد.

شرکت های دارویی بین المللی biogen.com

شرکت Biogen نتایج ۵۲ هفته‌ای فاز ۲ داروی Litifilimab در لوپوس پوستی را منتشر کرد

شرکت Biogen در کنگره EADV 2026 نتایج ۵۲ هفته‌ای فاز ۲ داروی تجربی Litifilimab را ارائه داد که حاکی از اثربخشی پایدار، پاکسازی ضایعات پوستی و کاهش التهاب در مبتلایان به لوپوس اریتماتوز پوستی است.

شرکت های دارویی بین المللی pfizer.com

شرکت Pfizer از اثربخشی درخشان داروی Tilrekimig در فاز دوم کارآزمایی درماتیت آتوپیک خبر داد

شرکت Pfizer اعلام کرد آنتی‌بادی دومنظوره Tilrekimig در مطالعه فاز دو موجب پاکسازی عمیق پوست و کاهش چشمگیر خارش در بیماران درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید شده است.

شرکت Roche نتایج موفقیت‌آمیز فاز سه داروی giredestrant در درمان سرطان پستان را در مجله NEJM منتشر کرد

شرکت Roche نتایج فاز سه کارآزمایی evERA را منتشر کرد که نشان‌دهنده بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت بیماری با ترکیب خوراکی giredestrant در سرطان پستان پیشرفته است.

رگولاتوری statnews.com

وزارت بهداشت آمریکا و ARPA-H برنامه تحول‌آفرین SURPASS را برای شتاب‌بخشی به کارآزمایی‌های بالینی با هوش مصنوعی معرفی کردند

آژانس پروژه‌های تحقیقاتی پیشرفته سلامت (ARPA-H) برنامه SURPASS را برای تحول در طراحی و اجرای کارآزمایی‌های بالینی با هوش مصنوعی رونمایی کرد.

داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت

شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.

شرکت های دارویی بین المللی pharmaphorum.com

داروی آزمایشی brelovitug شرکت Mirum Pharmaceuticals در فاز ۳ کارآزمایی هپاتیت D به اهداف اولیه دست یافت

شرکت Mirum Pharmaceuticals نتایج مثبت فاز ۳ مطالعه AZURE-1 را اعلام کرد که در آن داروی brelovitug موجب پاسخ ویروسی و نرمال شدن آنزیم کبدی ALT در بیماران هپاتیت دلتا شد.

شرکت Eli Lilly داده‌های کارآزمایی فاز ۳ داروی Retatrutide را با کاهش وزن ۲۰.۸ درصدی در دیابت نوع ۲ اعلام کرد

شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.

شرکت Kodiak Sciences نتایج موفقیت‌آمیز فاز ۳ داروی Tarcocimab در درمان دژنراسیون ماکولا را اعلام کرد

III

شرکت Kodiak Sciences اعلام کرد داروی تارکوسیماب (tarcocimab tedromer) در مطالعه بالینی فاز ۳ توانسته است به معیارهای اولیه عدم‌برتری نسبت به داروی آیلیایی Eylea در بیماران وت AMD دست یابد.

شرکت Vertex نتایج مثبت مطالعه فاز ۲b داروی inaxaplin در بیماری کلیوی ناشی از APOL1 را اعلام کرد

شرکت Vertex از نتایج مثبت مطالعه فاز ۲b داروی inaxaplin در دو گروه بیماران مبتلا به بیماری کلیوی ناشی از APOL1 خبر داد؛ کاهش ۴۲.۷ درصدی نسبت آلبومین به کراتینین ادرار در گروه اول و ۱۷.۳ درصدی در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲.

شرکت JNJ نتایج مثبت فاز ۳ داروی CAPLYTA را در شیدایی ناشی از اختلال دوقطبی اعلام کرد

شرکت Johnson & Johnson اعلام کرد مطالعه فاز ۳ داروی CAPLYTA (lumateperone) در بیماران مبتلا به شیدایی ناشی از اختلال دوقطبی نوع I به هدف اصلی خود رسید؛ بهبود معنادار از روز سوم درمان و کاهش ۴.۸ نمره‌ای مقیاس YMRS در هفته سوم.

شرکت های دارویی بین المللی fiercepharma.com

نتایج مثبت کارآزمایی CELESTIMO؛ رژیم مبتنی بر Lunsumio در لنفوم فولیکولار موفق شد

شرکت Roche اعلام کرد رژیم ترکیبی Lunsumio (mosunetuzumab) با lenalidomide در کارآزمایی فاز سه CELESTIMO، بقای بدون پیشرفت بیماری را در لنفوم فولیکولار عودکننده به‌طور معنادار بهبود داد.

شرکت های دارویی بین المللی AstraZeneca

داروی Enhertu: بهبود ۶ ماهه PFS در خط اول سرطان ریه HER2 جهشیافته (DESTINY-Lung04)

نتایج فاز ۳ DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu (تراستوزومب دروکستکان) در خط اول سرطان ریه غیرسلولی کوچک با جهش HER2، بقای بدون پیشرفت بیماری را به ۱۴.۳ ماه رساند و خطر پیشرفت یا مرگ را ۳۷ درصد کاهش داد.

شرکت های دارویی بین المللی FirstWord Pharma

موفقیت CAR-T نسل جدید BMS در میلوما مقاوم به چهار کلاس درمان

بریستول مایرز اسکوئیب از موفقیت کارآزمایی محوری QUINTESSENTIAL خبر داد؛ درمان CAR-T آرلو-سل در میلوما مولتیپل مقاوم به چهار کلاس درمان به نقطه پایانی پاسخ کلی و پاسخ کامل دست یافت.

شرکت های دارویی بین المللی tevapharm.com

نتایج مثبت فاز ۲a برای آنتی‌بادی ضد IL-15 توا در بیماری سلیاک

داروی TEV-408 توا، آنتی‌بادی مونوکلونال ضد IL-15، در مطالعه فاز ۲a از آسیب روده ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک به‌طور معناداری جلوگیری کرد و نقطه پایانی اولیه مطالعه محقق شد.

شرکت های دارویی بین المللی pmlive.com

نتایج مثبت فاز ۳ remibrutinib در مولتیپل اسکلروزیس عودکننده

نتایج کارآزمایی‌های فاز ۳ REMODEL-1/-2 نشان داد remibrutinib خوراکی، مهارکننده نسل جدید BTK، نسبت به teriflunomide نرخ عود و ضایعات التهابی مغز را در MS عودکننده به‌طور معناداری کاهش داد و مشخصات ایمنی مطلوبی داشت.

شرکت های دارویی بین المللی فن سالاران

تِزسپایر آسترازنکا و امژن در فاز نهایی درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک به…

داروی آسم «تِزسپایر، Tezspire» که با همکاری آسترازنکا و امژن توسعه یافته، در کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، بیماری التهابی مزمن مری، به اهداف اصلی و ثانویه مطالعه دست یافت.

فاز ۳ INTerpath-001؛ ترکیب Intismeran Autogene با KEYTRUDA در ملانوم…

شرکت‌های Merck و Moderna اعلام کردند کارآزمایی فاز ۳ INTerpath-001 از ترکیب درمان سرطان شخصی‌سازی‌شده Intismeran Autogene با KEYTRUDA در بیماران ملانوم، به نقاط پایانی بقای بدون عود (RFS) و بقای بدون متاستاز دوردست (DMFS) رسیده است.

شرکت های دارویی بین المللی astrazeneca.com

داروی Enhertu بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت در سرطان ریه پیشرفته…

نتایج کارآزمایی فاز III DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu به عنوان درمان خط اول، بهبود آماری معنادار و بالینی معنی‌داری در بقای بدون پیشرفت بیماران سرطان ریه غیرکوچک‌سلولی پیشرفته با جهش HER2 ایجاد می‌کند.

سوالات پرتکرار

نتیجهٔ «مثبت» یک کارآزمایی یعنی دارو تأیید شده؟

خیر. «مثبت» یعنی به نقطه‌نهایی تعیین‌شده در مطالعه رسیده است. تأیید نهایی پس از بررسی کامل داده‌ها و پرونده توسط نهاد نظارتی انجام می‌شود — فرایندی که ماه‌ها طول می‌کشد.

result توپلاین (topline) چیست؟

خلاصهٔ نخستین نتایج اصلی کارآزمایی که شرکت منتشر می‌کند؛ معمولاً بدون جزئیات کامل، تحلیل زیرگروه‌ها و مرور همتا. باید با احتیاط و در بستر بقیهٔ شواهد خوانده شود.

از کجا مطمئن شوم یک کارآزمایی واقعی است؟

کارآزمایی معتبر در پایگاه‌های ثبت رسمی مثل clinicaltrials.gov (داخلی: IRCT) شمارهٔ ثبت و یافته‌ها دارد؛ بدون آن، ادعای پژوهشی قابل اعتماد نیست.

تأییدیه‌های دارویی مرور تأییدیهٔ داروها و درمان‌های جدید توسط FDA، EMA، MHRA و دیگر آژانس‌های نظارتی جهان. سرطان و انکولوژی پیشرفت‌های درمان سرطان — ایمونوتراپی، داروهای هدفمند و نتایج کارآزمایی‌های انکولوژی. کمبود و ایمنی دارو هشدارهای ایمنی، فراخوان محصولات، قطع عرضه و کمبود دارو در بازارهای جهانی و ایران. واکسن و بیماری عفونی واکسن‌های جدید، شیوع بیماری‌های عفونی و اقدامات بهداشتی — از آنفلوآنزا و کووید تا ابولا و هپاتیت. دیابت و متابولیک داروهای دیابت و چاقی، خانوادهٔ GLP-1/ SGLT2 و گایدلاین‌های متابولیک از ADA و EASD. صنعت داروسازی تحرکات اقتصادی، سرمایه‌گذاری و معاملات شرکت‌های دارویی و بیوتک — ادغام، تأمین مالی و زنجیرهٔ تولید. قلب و عروق داروهای فشار خون، چربی خون، نارسایی قلبی و پیشگیری از سکته — از تأییدیه‌های FDA/EMA تا گایدلاین‌های قلب. خودایمنی و نادر درمان‌های هدفمند بیماری‌های خودایمنی، داروهای یتیم (orphan drugs) و پیشرفت‌های بیماری‌های نادر. اعصاب و روان آلزایمر، پارکینسون، صرع، میگرن و سلامت روان — داروهای جدید CNS و گایدلاین‌های درمانی. ژن و سلول درمانی ژن‌درمانی، سلول‌درمانی CAR-T، ویرایش ژن و درمان‌های پیشرفته — از آزمایشگاه تا تأییدیه‌های تاریخی. بیوسیمیلار و ژنریک کپی‌های قابل‌اعتماد داروهای بیولوژیک و شیمیایی — تأیید بیوسیمیلارها و نقش ژنریک‌ها در دسترسی به درمان.