سازمان FDA داروی Tukysa را برای درمان نگهدارنده سرطان سینه تأیید کرد
سازمان FDA آمریکا ترکیب tucatinib (Tukysa) با trastuzumab و pertuzumab را برای درمان نگهدارنده بزرگسالان مبتلا به سرطان سینه HER2 مثبت پیشرفته تأیید کرد.
خبرهای مرتبط با «HER2»
۶ خبر
پس از دو سال انتظار؛ تأیید NICE برای استفاده از Enhertu در سرطان پستان HER2-low
NICE با صدور پیش‌نویس نهایی راهنما، استفاده روتین از Enhertu (تراستوزوماب دروکستکان) را برای سرطان پستان پیشرفته HER2-low در سرویس سلامت بریتانیا تأیید کرد؛ تصمیمی که سالانه به حدود هزار بیمار دسترسی می‌دهد.
داروی Enhertu: بهبود ۶ ماهه PFS در خط اول سرطان ریه HER2 جهشیافته (DESTINY-Lung04)
نتایج فاز ۳ DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu (تراستوزومب دروکستکان) در خط اول سرطان ریه غیرسلولی کوچک با جهش HER2، بقای بدون پیشرفت بیماری را به ۱۴.۳ ماه رساند و خطر پیشرفت یا مرگ را ۳۷ درصد کاهش داد.
تأیید EU برای Enhertu و pertuzumab در خط اول سرطان پستان HER2 مثبت
AstraZeneca و Daiichi Sankyo: ترکیب Enhertu و pertuzumab به‌عنوان نخستین رژیم جدید در بیش از یک دهه برای درمان خط اول سرطان پستان متاستاتیک HER2 مثبت تأیید شد.
تأیید FDA برای Ziihera با و بدون Tevimbra در سرطان HER2 مثبت معده
FDA دو رژیم حاوی zanidatamab-hrii را برای درمان خط اول سرطان پیشرفته معده و مری HER2 مثبت تأیید کرد؛ ترکیب با tislelizumab-jsgr بقای کلی را به ۲۶.۴ ماه رساند.
داروی Enhertu بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت در سرطان ریه پیشرفته…
نتایج کارآزمایی فاز III DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu به عنوان درمان خط اول، بهبود آماری معنادار و بالینی معنی‌داری در بقای بدون پیشرفت بیماران سرطان ریه غیرکوچک‌سلولی پیشرفته با جهش HER2 ایجاد می‌کند.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید