۱۳ خبر
شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی INTREPID داروی لوتیسیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده بهبود قابل توجه علائم و ضایعات بیماری هیدرآدنیت چرکی در بیماران مقاوم است.
شرکت AbbVie در کنگره ESMO ۲۰۲۶ داده‌های جدید بقای بیماران و نتایج بالینی کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو و درمان‌های هدفمند خود از جمله telisotuzumab adizutecan را در تومورهای توپر تشریح کرد.
شرکت AbbVie داده‌های تازه کارآزمایی فاز ۳ AFFIRM را ارائه کرد؛ در این مطالعه، تزریق زیرجلدی داروی SKYRIZI (ریزانکیزومب) در بیماران مبتلا به بیماری کرون متوسط تا شدید به بهبود نرخ بهبودی آندوسکوپی و از میان رفتن زخم‌ها منجر شد.
سازمان FDA آمریکا دو عنوان Breakthrough Therapy برای telisotuzumab adizutecan (Temab-A) شرکت AbbVie در سرطان کولورکتال و سرطان ریه غیرسلول‌کوچک اعطا کرد.
نتایج تاپ‌لاین کارآزمایی فاز ۳ EPCORE DLBCL-2 نشان داد ترکیب داروی epcoritamab با رژیم R-CHOP خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در لنفوم بزرگ B منتشرشده تازه‌تشخیص ۵۱ درصد کاهش می‌دهد.
شرکت AbbVie در نشست سالانه EASD نتایج فاز یک داروی ABBV-295 را به عنوان داروی نسل نوین کنترل وزن و دیابت به نمایش گذاشت.
شرکت داروسازی AbbVie با انعقاد یک قرارداد استراتژیک با پلتفرم Valkai، زیرساخت‌های هوش مصنوعی پیشرفته را برای تسریع فرآیندهای توسعه بالینی داروها یکپارچه می‌سازد.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی Juvmo محصول شرکت AbbVie را به عنوان نخستین آگونیست انتخابی و جزئی گیرنده‌های دوپامین D1/D5 به صورت قرص خوراکی یک بار در روز برای مراحل اولیه و پیشرفته پارکینسون تأیید کرد.
شرکت AbbVie و Iambic همکاری چندساله‌ای برای تسریع کشف داروهای مولکول کوچک در حوزه‌های ایمونولوژی، علوم اعصاب و انکولوژی بر پایه پلتفرم هوش مصنوعی اعلام کردند.
داروی atogepant شرکت AbbVie در مطالعه فاز ۳ LUNA به کاهش معنادار آماری روزهای میگرن مرتبط با قاعدگی دست یافت و هر هشت معیار ثانویه را نیز محقق کرد.
آب‌وی (AbbVie) نتایج مثبت فاز ۳ CERVINO را اعلام کرد؛ اتنتامیگ (Etentamig) در ۳۹۳ بیمار میلوما عودکننده/مقاوم، نرخ پاسخ و بقای بدون پیشرفت را معنادار بهبود داد.
آب‌وی (AbbVie) تکمیل خرید آپوجی (Apogee) را با پرداخت ۱۳۵.۱۱ دلار به ازای هر سهم و حدود ۱۰.۹ میلیارد دلار اعلام کرد؛ زومیلوکیبارت داروی پیشرو خط لوله است.
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI به‌عنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با داده‌های مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی می‌شود.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید