شرکت Takeda | بهبود معنادار بقای بیماران سرطان معده پیشرفته با داروی TAK-921
شرکت تاکدا نتایج فاز ۳ مطالعه G-HOPE-001 داروی کونژوگه آنتی‌بادی TAK-921 را منتشر کرد که بقای کلی بیماران سرطان معده پیشرفته را بهبود بخشید.
خبرهای مرتبط با «Takeda»
۶ خبر
نتایج فاز ۲/۳ داروی TAK-881 شرکت Takeda در درمان نقص ایمنی اولیه منتشر شد
شرکت Takeda نتایج مطالعه فاز ۲/۳ IgGNITE داروی زیرجلدی TAK-881 را در نقص ایمنی اولیه منتشر کرد؛ این دارو هدف اصلی مطالعه یعنی هم‌ارزی فارماکوکینتیک با HYQVIA را در بیماران ۱۶ سال و بالاتر برآورده کرد.
شرکت Takeda پژوهش‌های سرطان‌شناسی خود را در کنگره ESMO 2026 ارائه می‌کند
شرکت Takeda از ارائه داده‌های چکیده دیرهنگام فاز ۳ داروی arcotatug tavatecan در سرطان پیشرفته معده و دو ارائه درباره داروی TAK-928 در سرطان ریه غیرسلول کوچک در کنگره ESMO 2026 (مادرید) خبر داد.
رئیس بلندمدت تحقیق و توسعه Takeda پس از بازسازی کلان خط لوله کناره‌گیری می‌کند
Andy Plump، رئیس تحقیق و توسعه Takeda، پس از بیش از ۱۰ سال اعلام کرد در ژوئن ۲۰۲۷ بازنشسته می‌شود.
بازنشستگی رئیس تحقیق و توسعه Takeda؛ اندی پلامپ تا ژوئن ۲۰۲۷ در سمت خود می‌ماند
شرکت Takeda اعلام کرد اندی پلامپ، رئیس تحقیق و توسعه و عضو هیئت مدیره، تا ژوئن ۲۰۲۷ در این سمت باقی می‌ماند و سپس بازنشسته می‌شود.
درمان تزریقی هفتگی پلی‌سیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه می‌کند، برای درمان پلی‌سیتمی ورا تأیید کرد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید