تأیید FDA برای Mimrylo؛ درمان تزریقی هفتگی پلیسیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه میکند، برای درمان پلیسیتمی ورا تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک درمان جدید را برای نوعی سرطان نادر و کمرشد که به تولید بیش از حد گلبولهای قرمز منجر میشود تأیید کرد. این دارو که روسفرتاید (rusfertide) نام دارد، توسط شرکت زیستفناوری Protagonist Therapeutics توسعه یافته و توسط شرکت ژاپنی Takeda با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) در بازار عرضه میشود. میمریلو بهصورت تزریق هفتگی برای درمان پلیسیتمی ورا (Polycythemia Vera) تأیید شده است؛ سرطان خون مزمنی که در آن تولید بیش از حد گلبولهای قرمز، خون بیمار را غلیظ میکند و خطر حمله قلبی، سکته مغزی و لخته شدن خون را افزایش میدهد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید