FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت تأیید کرد
FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت، بیماری خودایمن نادر با حدود ۴۰ تا ۷۰ هزار بیمار آمریکایی، تأیید کرد؛ این دارو با نام Lisraya عرضه میشود.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز پنجشنبه ۲۷ اوت (۵ شهریور) یک داروی جدید از Roivant (روایانت) و زیرمجموعه آن Priovant (پریووانت) را برای درمان درماتومیوزیت (dermatomyositis) تأیید کرد؛ بیماری خودایمن نادری که با ضعف عضلانی و بثورات پوستی دردناک مشخص میشود. این دارو brepocitinib (برپوسیتینیب) نام دارد و با نام تجاری Lisraya (لیسرایا) بازاریابی خواهد شد؛ قرصی که روزانه یک بار مصرف میشود. استاندارد فعلی درمان بیماران مبتلا به درماتومیوزیت، دوزهای بالای استروئید و سایر داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی است. به گفته Roivant، این بیماری در آمریکا بین ۴۰ تا ۷۰ هزار نفر را درگیر کرده است. این دارو برای بیماران گزینه تازهای فراهم میکند و از سوی دیگر نوع تازهای از فرصت را برای این شرکت بیوتکنولوژی به ارمغان میآورد؛ چراکه این نخستین داروی تأییدشده از این شرکت و زیرمجموعهاش در یک بیماری خودایمن است.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید