رئیس بلندمدت تحقیق و توسعه Takeda پس از بازسازی کلان خط لوله کناره‌گیری می‌کند

شرکت Takeda اعلام کرد Andy Plump، رئیس تحقیق و توسعه (R&D) این شرکت ژاپنی، تصمیم شخصی گرفته است در ژوئن ۲۰۲۷ بازنشسته شود. او بیش از ۱۰ سال هدایت سازمان جهانی تحقیق و توسعه Takeda را بر عهده داشته و در مجموع حدود ۱۲ سال در این شرکت فعالیت کرده است. سخنگوی Takeda در گفت‌وگو با BioSpace گفت: «اندی تصمیم شخصی گرفته است در ژوئن ۲۰۲۷ پس از بیش از ۱۰ سال رهبری سازمان جهانی R&D و یک کارنامه حرفه‌ای موفق بازنشسته شود.» به گفته وی، شرکت در حال مدیریت یک انتقال برنامه‌ریزی‌شده است تا تداوم فعالیت‌ها حفظ شود و روند پرقدرت سازمان تحقیق و توسعه ادامه یابد. بر اساس این گزارش، Plump تا زمان اعلام جانشین، هدایت R&D را ادامه خواهد داد و تا ژوئن ۲۰۲۷ عضو فعال هیئت مدیره باقی می‌ماند. پس از انتخاب رهبر جدید R&D، او به‌طور نزدیک با جانشین خود کار خواهد کرد تا انتقال مسئولیت‌ها «روان و بی‌وقفه» انجام شود. این تغییر در ادامه چند سال تحول در Takeda رخ می‌دهد؛ از جمله بازسازی گسترده‌ای که از سال ۲۰۲۴ آغاز شد و امسال شامل تعدیل ۴۵۰۰ نیرو بود. شرکت برای سال مالی جاری کاهش درآمد و سود را پیش‌بینی می‌کند و Julie Kim، مدیرعامل جدید، از ژوئن امسال و پس از Christophe Weber رهبری تلاش‌های کارایی شرکت را به دست گرفته است. این بازسازی بر تلاش‌های تحقیق و توسعه Takeda نیز اثر گذاشت؛ Plump خط لوله‌ای را هدایت کرد که از بیش از ۱۰ مدالیته به تنها چهار مورد محدود شد: small molecules، biologics، antibody-drug conjugates (ADC) و allogeneic cell therapies. با این حال، اواخر سال گذشته شرکت سلول‌درمانی را از این فهرست حذف کرد و در پی موجی از شرکت‌های بزرگ داروسازی که این فناوری را در اولویت پایین‌تری قرار دادند، از آن خارج شد. Takeda تمرکز خود را بر تبدیل خط لوله مرحله پایانی موجود به موفقیت تجاری گذاشت. در حوزه مراحل اولیه، شرکت هوش مصنوعی را در سراسر موتور اکتشاف و جریان‌های کاری تحقیق خود پیاده کرده؛ اقدامی که پس از شراکت با Nabla Bio، طراح آنتی‌بادی مبتنی بر هوش مصنوعی، انجام شد. Julie Kim در بیانیه‌ای گفت: «تحت رهبری او، خط لوله Takeda با تمرکز نوآورانه بر حوزه‌های درمانی بازسازی شد و ما اکنون یک خط لوله قوی در مراحل پایانی داریم که سه داروی تحول‌آفرین را ارائه کرده است و آماده‌ایم آن‌ها را در ماه‌های آینده روانه بازار کنیم.» امسال Takeda موفق به دریافت تأیید FDA برای داروی خواب‌آور Orzeyful به عنوان نخستین داروی کلاس خود در درمان نارکولپسی شد و همچنین چراغ سبز نظارتی برای Mimrylo، حاصل همکاری با Protagonist، در درمان پلی‌سیتمی ورا گرفت. پرونده‌های نظارتی مهارکننده TYK2 با نام zasocitinib نیز در پسوریازیس پلاکی در جریان است؛ جایی که در مطالعات مرحله پایانی حدود ۷۰ درصد بیماران در هفته شانزدهم پوستی پاک یا تقریباً پاک داشتند. Plump پیش از پیوستن به Takeda، در سمت‌های ارشد Sanofi و Merck فعالیت کرده بود. او در پستی در شبکه لینکدین نوشت: «رهبری R&D در Takeda یکی از بزرگ‌ترین افتخارات کارنامه من بوده است. بیش از هر چیز، از مردم Takeda سپاسگزارم.»