نتایج فاز ۲/۳ داروی TAK-881 شرکت Takeda در درمان نقص ایمنی اولیه منتشر شد
شرکت Takeda نتایج مطالعه فاز ۲/۳ IgGNITE داروی زیرجلدی TAK-881 را در نقص ایمنی اولیه منتشر کرد؛ این دارو هدف اصلی مطالعه یعنی همارزی فارماکوکینتیک با HYQVIA را در بیماران ۱۶ سال و بالاتر برآورده کرد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید