۵ خبر
شرکت داروسازی Merck نتایج فاز ۳ مطالعه KEYNOTE-C93 داروی پمبرولیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده برتری چهار برابری بقای بدون پیشرفت نسبت به شیمی‌درمانی است.
کمیسیون اروپا ترکیب ایمونوتراپی KEYTRUDA و داروی کونژوگه Padcev را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کرد.
دادگاه حق اختراع در هلند شرکت Merck را از تولید و فروش نسخه زیرجلدی داروی Keytruda در هشت کشور اروپایی منع کرد؛ دادگاه رأی داد این محصول حق اختراع شرکت Halozyme Therapeutics را نقض می‌کند.
دادگاه هلند رأی داد شرکت Merck حق اختراع مربوط به فرمولاسیون زیرجلدی داروی Keytruda را نقض کرده و باید تولید و بازاریابی آن را در چند کشور اروپایی متوقف کند.
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیون‌های KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید