پذیرش درخواست مجوز واکسن لایم Pfizer و Valneva توسط آژانس دارویی اروپا
آژانس دارویی اروپا (EMA) درخواست مجوز بازاریابی (MAA) واکسن ۶-ظرفیتی لایم PF-07307405 شرکت Pfizer و Valneva را برای ارزیابی پذیرفت؛ اثربخشی بیش از ۷۰٪ در کارآزمایی فاز ۳ VALOR ثبت شده است.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید