هشدار اولیه FDA درباره نقص سیستم انتقال دریچه میترال شرکت Edwards Lifesciences
FDA درباره پارگی بالون در سیستم انتقال Commander M محصول SAPIEN M3 هشدار داد؛ یک مرگ و یک آسیب جدی گزارش شده است.
۴ خبر
FDA درباره پارگی بالون در سیستم انتقال Commander M محصول SAPIEN M3 هشدار داد؛ یک مرگ و یک آسیب جدی گزارش شده است.
مرکز تجهیزات و سلامت پرتویی FDA آمریکا هشدار زودهنگام درباره سامانه اولتراسوند Lumify شرکت Philips صادر کرد؛ نقص نرمافزاری و مشکل کابل که تا ۲۹ سپتامبر به هشت آسیب جدی و چهار مرگ گزارششده منجر شده است.
مطالعه REACT در کنگره ESC 2026: آترواسکلروز خاموش در حدود ۱ از ۱۳ جوان ۱۸ تا ۲۹ ساله و ۹ از ۱۰ فرد ۶۰ تا ۷۰ ساله دیده شد؛ ابزار SCORE2 بیشتر این افراد را پرخطر طبقهبندی نمیکند.
FDA درباره کیتهای جراحی Medline حاوی اپلیکاتور BD ChloraPrep هشدار زودهنگام صادر کرد و خواستار جمعآوری اجزا و درج برچسب روی کیتهای موجود شد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید