تأیید FDA برای عامل رادیواکتیو Tauklarify در تشخیص آلزایمر

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک عامل رادیواکتیو به نام تاوکلاریفای (Tauklarify) را برای استفاده پیش از اسکن پت (PET) با هدف کمک به ارزیابی بیماران مبتلا به آلزایمر تأیید کرد. به گزارش فانا، این ماده که توسط شرکت لانتیوس (Lantheus) ساخته شده، به‌صورت تزریقی مصرف می‌شود و رسوبات غیرطبیعی پروتئین تاو (tau) را که با آلزایمر مرتبط است، در تصاویر مغز بزرگسالان دارای اختلال شناختی قابل مشاهده می‌کند. یک اسکن مثبت لزوماً به معنای وجود پاتولوژی تاو نیست و اسکن منفی نیز آن را رد نمی‌کند. بازار تصویربرداری تاو هم‌اکنون تحت سلطه محصول شرکت ایلی لیلی به نام تاووید (Tauvid) است که در ۲۰۲۰ تأیید شد.