چگونه عوارض ناخواسته داروها و فرآورده‌های سلامت را ثبت کنیم

تهران- ایرنا- مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: ممکن است برخی داروها و فرآورده‌های سلامت پس از ورود به بازار با عوارض پیش‌بینی‌نشده‌ای همراه شوند، از این‌رو گزارش عوارض ناخواسته دارو و فرآورده‌های سلامتی نقش مهمی در شناسایی خطرات، حفظ سلامت جامعه و ارتقای ایمنی و اثربخشی این فرآورده‌ها دارد. به گزارش روز سه‌شنبه ایرنا از سازمان غذا و دارو، نازیلا یوسفی با اشاره به اهمیت پایش ایمنی فرآورده‌های سلامت افزود: هر گزارش عارضه می‌تواند به شناسایی یک خطر و پیشگیری از آسیب به افراد دیگر کمک کند. از همین رو، گزارش‌دهی عوارض اقدامی مسئولانه و ضروری است که اثربخشی آن به مشارکت و همکاری همه افراد جامعه بستگی دارد. مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو ادامه داد: نباید گزارش یک عارضه را اقدامی کم‌اهمیت تلقی کرد؛ زیرا حتی یک گزارش می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره ایمنی یک فرآورده فراهم کند و زمینه پیشگیری از تکرار مشکلات مشابه را برای سایر مصرف‌کنندگان به وجود آورد. وی درباره نحوه ثبت گزارش عوارض ناخواسته اظهار کرد: افراد می‌توانند در کوتاه‌ترین زمان پس از اطلاع از عارضه یا خطای دارویی، از مسیرهای تعیین‌شده برای ثبت گزارش استفاده کنند تا اطلاعات لازم در اختیار نظام پایش ایمنی فرآورده‌های سلامت قرار گیرد. یوسفی گفت: ثبت آنلاین گزارش از طریق سامانه adr.ttac.ir و بخش «کارتابل گزارشگر» امکان‌پذیر است. همچنین شهروندان و سایر گزارشگران می‌توانند از طریق شماره تلفن ۱۹۰، داخلی ۳، کد ۲ گزارش خود را ثبت کنند. اسکن کد QR اختصاص‌یافته و ورود به سامانه نیز از دیگر روش‌های دسترسی به این فرآیند است. وی بیان کرد: گزارش عوارض ناخواسته فرآورده‌های سلامت صرفاً یک اقدام اداری نیست، بلکه مشارکتی مستقیم در حفاظت از سلامت جامعه است و هر گزارش به‌موقع می‌تواند در شناسایی خطرات، پیشگیری از آسیب‌های احتمالی و افزایش ایمنی مصرف فرآورده‌های سلامت نقش مؤثری داشته باشد. کارشناسان تأکید می‌کنند شهروندانی که پس از مصرف دارو با عارضه‌ای مواجه می‌شوند، علاوه بر مشورت با پزشک یا داروساز، نسبت به ثبت رسمی عارضه اقدام کنند تا داده‌های لازم برای بهبود پایش ایمنی فرآورده‌های سلامت در کشور فراهم شود.