آسترازنکا شکست مطالعه داروی eplontersen در ATTR-CM را تشریح کرد

AstraZeneca (آسترازنکا) روز جمعه جزئیات شکست غافلگیرکننده یک مطالعه بالینی پرانتظار درباره بیماری قلبی را تشریح کرد و نشان داد داروی آزمایشی این شرکت برای بیمارانی که عمدتاً از قبل نوع دیگری دارو مصرف می‌کردند، هیچ مزیت اضافه‌ای نداشته است؛ این تازه‌ترین تحول در بازاری چند میلیارد دلاری به شمار می‌رود. این مطالعه نشان داد بیماران مبتلا به ATTR-CM (کاردیومیوپاتی آمیلوئیدی ترانستیرتین، بیماری‌ای پیشرونده) که داروی آسترازنکا را دریافت کردند — دارویی که در کلاس موسوم به silencer (خاموش‌کننده ژن) قرار می‌گیرد — اگر از قبل نوع دیگری دارو به نام stabilizer (تثبیت‌کننده) مصرف می‌کردند، هیچ بهبودی ندیدند؛ اثری چنان قدرتمند که کل مطالعه فاز ۳ را از موفقیت دور کرد. بیشتر شرکت‌کنندگان در آغاز مطالعه از داروی stabilizer استفاده می‌کردند. ناکامی این مطالعه پیامدهایی نه فقط برای آسترازنکا و شریک توسعه‌اش، Ionis Pharmaceuticals (آیونیس فارماسوتیکالز)، بلکه برای شرکت‌های دیگری نیز دارد که داروهای ATTR-CM را عرضه می‌کنند؛ از جمله Alnylam Pharmaceuticals (آلنیلام فارماسوتیکالز) که داروی silencer دیگری می‌فروشد و BridgeBio (بریج‌بیو)، سازنده یک stabilizer جدید. تحلیلگران گفته‌اند این نتیجه، این استدلال را تقویت می‌کند که داروهای stabilizer که خوراکی هستند احتمالاً از داروهای تزریقی silencer برترند. داروی مورد آزمایش در این مطالعه، eplontersen (اپلونت‌رسن) با نام تجاری Wainua (واینوا) بود که توسط آسترازنکا و آیونیس توسعه یافته است.