سازمان غذا و دارو ثبت صادرات دارو از محل ورود موقت را در سامانه تیتک الزامی کرد

اداره کل داروی سازمان غذا و دارو با ابلاغ دستورالعملی جدید به کلیه شرکت‌های داروسازی تولیدی، توزیعی و بازرگانی فعال در حوزه صادرات، ثبت دقیق اطلاعات محموله‌های صادراتی حاصل از سازوکار ورود موقت مواد اولیه را در سامانه ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت فرآورده‌های سلامت‌محور (تیتک) الزامی اعلام کرد. این تصمیم با هدف ایجاد شفافیت کامل در تراز ارزی و تفکیک دقیق فرآورده‌های مصرف داخل از اقلام صادراتی اتخاذ شده است. رویه ورود موقت به شرکت‌های تولیدکننده این امکان را می‌دهد که مواد اولیه و اقلام بسته‌بندی را بدون پرداخت حقوق گمرکی و عوارض و به منظور تبدیل به داروی نهایی و صادرات به بازارهای بین‌المللی وارد کشور کنند. با اجرای بخشنامه جدید، صدور مجوز نهایی خروج محموله‌ها از مرزهای گمرکی تنها پس از ثبت بارکد دو‌بعدی، کد اصالت UID و شناسه رهگیری بچ‌های تولیدی در سامانه تیتک امکان‌پذیر خواهد بود. کارشناسان نظارتی معتقدند این سازوکار مانع از نشت احتمالی مواد اولیه وارداتی بدون عوارض به بازار توزیع داخلی می‌شود و در عین حال از خروج غیرقانونی داروهای تولیدشده با یارانه و ارز حمایتی تحت عنوان صادرات جلوگیری می‌کند. همچنین تسهیل در صدور اسناد تسویه گمرکی و رفع تعهدات ارزی صادرکنندگان از دیگر مزایای این سامانه خواهد بود. سازمان غذا و دارو اعلام کرده است که کلیه ادارات بازرگانی شرکت‌های صادرکننده باید فرآیندهای خود را با الزامات فنی سامانه تطبیق داده و از هرگونه بارگیری محموله پیش از نهایی شدن تأییدیه‌های سیستمی خودداری نمایند. یکپارچگی اطلاعات زنجیره تأمین در سامانه‌های برخط نظارتی، از ارکان اصلی توسعه پایدار صادرات دارویی و حفاظت هم‌زمان از ذخایر مصرف داخلی به شمار می‌رود.