مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران از تأخیر در تخصیص ارز واردات داروهای حیاتی بیماران انتقاد کرد

یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، در گفتگو با رسانه‌ها با انتقاد شدید و صریح از عملکرد بانک مرکزی و سازمان غذا و دارو در فرآیند تخصیص و تأمین ارز داروهای وارداتی، نسبت به وخامت بحران کمبود داروهای آهن‌زدا (Iron Chelators) و به خطر افتادن جان بیش از ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در سراسر کشور هشدار داد. مدیرعامل انجمن تالاسمی با اشاره به نابرابری در اولویت‌بندی ارزی اظهار داشت در حالی که جدیدترین مدل‌های تلفن‌های همراه پرچمدار و کالاهای غیرضروری در کمتر از چند روز پس از رونمایی جهانی با سهولت به کشور وارد می‌شوند، شرکت‌های تأمین‌کننده داروهای حیاتی بیماران خاص ماه‌ها در صف‌های طولانی تخصیص ارز متوقف می‌مانند و این تأخیرها موجب نایاب شدن داروی دفروکسامین تزریقی برند اصلی (دیسفرال Desferal) و فرم‌های خوراکی دفراسیروکس و دفریپرون شده است. وی تشریح کرد که بیماران تالاسمی به دلیل دریافت منظم و مادام‌العمر خون، با تجمع شدید آهن در ارگان‌های حیاتی نظیر قلب، کبد و غدد درون‌ریز مواجه هستند. عدم دسترسی مداوم به داروهای شلاتور آهن باکیفیت و متناسب با شرایط بالینی بیمار، به سرعت به رسوب آهن، بروز نارسایی قلبی حاد، فیبروز و سیروز کبدی، دیابت وابسته به انسولین و در نهایت مرگ زودرس بیماران در سنین جوانی منجر می‌شود. عرب تأکید کرد که تولیدات داخلی اگرچه بخشی از نیاز بازار را پوشش می‌دهند، اما درصد قابل‌توجهی از بیماران به دلیل عوارض حساسیتی، عدم پاسخ‌دهی بالینی مناسب یا سمیت‌های دارویی، الزاماً نیازمند دسترسی به برندهای استاندارد وارداتی هستند. وی از مسئولان ارشد دولت، وزارت بهداشت و مجلس شورای اسلامی خواست تا با تعیین ردیف ارزی تفکیک‌شده و بدون توقف برای داروهای بیماران خاص، آرامش درمانی را به جامعه تالاسمی کشور بازگردانند.