تأیید FDA برای نخستین داروی شبیه‌ساز هورمون آهن؛ Mimrylo برای پلی‌سیتمی ورا

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) متعلق به شرکت تاکدا را برای درمان بزرگسالان مبتلا به پلی‌سیتمی ورا (Polycythemia Vera) تأیید کرد. پلی‌سیتمی ورا نوعی اختلال نادر خونی است که در آن بدن گلبول‌های قرمز را بیش از حد تولید می‌کند؛ گلبول‌های قرمز اضافی می‌توانند خون را غلیظ کنند و خطر بروز مشکلات قلبی-عروقی مانند لخته شدن خون، سکته مغزی و حمله قلبی را افزایش دهند. میمریلو نخستین درمان تأییدشده برای پلی‌سیتمی ورا است که عملکرد هپسیدین (hepcidin) را تقلید می‌کند؛ هورمونی که به‌طور طبیعی آهن بدن را تنظیم می‌کند. این دارو با محدود کردن آهن در دسترس برای ساخت گلبول‌های قرمز جدید، به کاهش تولید بیش از حد آن‌ها و کنترل سطح گلبول‌های قرمز کمک می‌کند. هدف اصلی درمان، حفظ سطح هماتوکریت زیر ۴۵ درصد است که معمولاً با خون‌گیری مکرر محقق می‌شود. در یک مطالعه، ۷۶.۹ درصد از افراد تحت درمان با میمریلو در ۳۲ هفته نیازی به خون‌گیری پیدا نکردند، در حالی که این عدد در گروه دارونما ۳۲.۹ درصد بود.