آغاز کارآزمایی پلتفرمی جدید در بریتانیا با هدف کاهش ۵۰ درصدی زمان ارزیابی داروهای آلزایمر

یک کارآزمایی بالینی بزرگ و پیشگامانه در سطح بریتانیا با هدف شتاب‌بخشی بی‌سابقه به فرآیند ارزیابی و تایید داروهای جدید بیماری آلزایمر به طور رسمی کلید خورد. این پلتفرم بالینی نوآورانه که با حمایت موسسه ملی تحقیقات سلامت و مراقبت انگلستان (NIHR) و سازمان‌های خیریه پژوهش آلزایمر راه‌اندازی شده است، به پژوهشگران اجازه می‌دهد چندین داروی تجربی مختلف از شرکت‌های داروسازی گوناگون را به طور همزمان و با یک بازوی کنترل دارونمای مشترک مورد ارزیابی قرار دهند. در کارآزمایی‌های بالینی سنتی، برای ارزیابی هر مولکول دارویی کاندید باید کارآزمایی مستقلی از ابتدا طراحی، مجوزگیری و با صدها بیمار اجرا شود که روندی طولانی، پرهزینه و فرساینده است. اما با بهره‌گیری از طراحی کارآزمایی چندبازویی و چندمرحله‌ای (MAMS) در این پلتفرم جدید، می‌توان داروهای کم‌اثر را در مراحل اولیه کنار گذاشت و داروهای موثر را بلافاصله وارد فازهای تاییدی کرد؛ فرآیندی که زمان لازم برای رساندن درمان به بیماران را حداقل تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. پروفسور جان اوبرایان، استاد برجسته روانپزشکی سالمندان در دانشگاه کمبریج و یکی از رهبران این طرح ملی، اظهار داشت که با تایید نسل اول داروهای ضد آمیلوئید نظیر لکانماب و دونانماب، علم نورولوژی وارد عصر نوینی شده است اما بیماران به درمان‌های ترکیبی متنوع‌تری نیاز دارند که مکانیسم‌های مختلف مغز از جمله پروتئین تاو، التهاب عصبی و متابولیسم سلول‌های گلیال را هدف قرار دهد. این پلتفرم دقیقا با این هدف ساخته شده است تا موثرترین ترکیب‌های درمانی را با سرعتی بی‌سابقه شناسایی کند. این مطالعه با بهره‌گیری از نشانگرهای زیستی پیشرفته در آزمایش خون و اسکن‌های توموگرافی تابش پوزیترون (PET)، بیماران را در مراحل اولیه و پیش از بروز آسیب‌های گسترده مغزی شناسایی می‌کند. این طرح بریتانیا را به یکی از قطب‌های اصلی جذب کارآزمایی‌های بین‌المللی علوم اعصاب در اروپا بدل خواهد ساخت.