مدیونایتد نیوز
⚡ تازه‌ترین
⏱ مطالعه در ۲ دقیقه منبع: tga.gov.au

هشدار TGA درباره دوز غیریکنواخت پپتیدهای برنزه‌کننده Melanotan II

سازمان نظارت بر کالاهای درمانی استرالیا (TGA) اعلام کرد محصولات پپتیدی برنزه‌کننده Melanotan II دارای دوز غیریکنواخت‌اند و می‌توانند خطر جدی برای سلامت مصرف‌کنندگان ایجاد کنند.

هشدار TGA درباره دوز غیریکنواخت پپتیدهای برنزه‌کننده Melanotan II
اندازه متن

سازمان نظارت بر کالاهای درمانی استرالیا (TGA) به مصرف‌کنندگان دربارهٔ محصولات برنزه‌کنندهٔ حاوی Melanotan II (ملانوتان دو) هشدار داد. این ماده در استرالیا دارویی فقط‌با-نسخه است و برای استفاده به‌عنوان عامل برنزه‌کننده تأیید نشده است و در حال حاضر هیچ محصولی حاوی Melanotan II در فهرست استرالیایی کالاهای درمانی (ARTG) ثبت یا برای عرضه در استرالیا تأیید نشده است. در چارچوب یک بررسی، TGA محصولاتی را که گمان می‌رفت حاوی Melanotan II باشند توقیف کرد و آزمایش‌های آزمایشگاهی وجود این ماده را در آن‌ها تأیید کرد. بر اساس آزمایش‌ها، میزان تخمینی این ماده در پنج بطری اسپری بینی با برچسب «Pure Tans Triple Strength 30 MG» و بر مبنای حجم اعلام‌شدهٔ ۲۰ میلی‌لیتر در هر بطری، بین ۲۲ تا ۵۴ میلی‌گرم متغیر بود؛ وجود دوز غیریکنواخت در بطری‌ها احتمال بروز عوارض جانبی ناشی از مصرف این محصولات را باز هم افزایش می‌دهد. TGA به‌خاطر عرضهٔ غیرقانونی این محصولات به مصرف‌کنندگان استرالیایی، ۲۷ اخطار نقض (infringement notice) به‌مبلغ مجموعاً ۱۰۱,۴۱۲ دلار برای فردی ساکن نیو ساوت ولز صادر کرد که این جریمه‌ها در مهٔ ۲۰۲۶ پرداخت شد. به مصرف‌کنندگان هشدار داده شده است که محصولات حاوی Melanotan II ممکن است خطرهای جدی برای سلامت ایجاد کنند؛ این محصولات از نظر کیفیت، ایمنی و اثربخشی مطابق قانون استرالیا توسط TGA ارزیابی نشده‌اند و مصرف‌کننده نمی‌تواند از ترکیبات، قدرت یا کیفیت آن‌ها مطمئن باشد. TGA توصیه می‌کند مصرف‌کنندگان هنگام خرید دارو و تجهیزات پزشکی از اینترنت نهایت احتیاط را به کار ببرند؛ همیشه دارو را از منابع معتبر تهیه کنند و در صورت نگرانی با ارائه‌دهندهٔ خدمات درمانی یا داروخانهٔ دارای مجوز مشورت کنند. به مصرف‌کنندگانی که این محصولات را در اختیار دارند توصیه شده مصرف آن‌ها را متوقف کنند و باقی‌ماندهٔ محصول را برای دفع ایمن به داروخانهٔ محلی تحویل دهند و در صورت شک به بروز عارضهٔ جانبی، آن را به TGA گزارش کنند.