بریتانیا نخستین کشور اروپا در تأیید اورفورگلیپرون برای مدیریت وزن و دیابت نوع ۲

آژانس تنظیم‌مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) در تاریخ ۱۰ اوت ۲۰۲۶ داروی خوراکی orforglipron (اورفورگلیپرون) را با نام تجاری Foundayo تأیید کرد و بریتانیا را به نخستین کشور اروپا در تأیید این قرص آگونیست گیرنده GLP-1 برای مدیریت وزن و دیابت نوع ۲ تبدیل نمود. همراه با رژیم غذایی کم‌کالری و افزایش فعالیت بدنی، orforglipron برای کاهش وزن و حفظ وزن در بزرگسالان در بریتانیا با شاخص توده بدنی (BMI) ۳۰ یا بالاتر، یا BMI بین ۲۷ تا ۳۰ همراه با حداقل یک بیماری همراه مرتبط با وزن، تأیید شده است. این دارو همچنین برای بهبود کنترل قند خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ با کنترل ناکافی تأیید شده است. جولیان بیچ (Julian Beach)، مدیر اجرایی کیفیت و دسترسی مراقبت‌های بهداشتی MHRA، گفت: «پس از ارزیابی دقیق ایمنی، کیفیت و اثربخشی orforglipron، خرسندیم که نخستین نهاد تنظیم‌مقررات در اروپا هستیم که این قرص را برای مدیریت وزن و دیابت نوع ۲ تأیید می‌کنیم. مانند همه آگونیست‌های گیرنده GLP-1، این دارو فقط با نسخه تجویز می‌شود و MHRA ایمنی و اثربخشی آن را تحت بررسی دقیق نگه خواهد داشت.» قرص orforglipron یک بار در روز و در هر زمانی از روز، بدون محدودیت غذایی یا مصرف مایعات، مصرف می‌شود. درمان با دوز ۰.۸ میلی‌گرم آغاز شده و به‌ترتیب از دوزهای ۲.۵، ۵.۵، ۹، ۱۴.۵ و ۱۷.۲ میلی‌گرم افزایش می‌یابد و در هر سطح دوز حداقل یک ماه زمان لازم است. orforglipron یک آگونیست گیرنده GLP-1 است و با تقلید عملکرد هورمون طبیعی پپتید شبه‌گلوکاگون (GLP-1) که پس از غذا توسط بدن ترشح می‌شود، عمل می‌کند. این دارو بر نواحی مغز که اشتها را تنظیم می‌کنند اثر می‌گذارد و به احساس سیری طولانی‌تر، کاهش گرسنگی و کاهش هوس غذایی کمک می‌کند و در افراد مبتلا به دیابت نوع ۲، قند خون را هنگام بالا بودن کاهش می‌دهد. شایع‌ترین عوارض جانبی شامل تهوع، یبوست، اسهال، استفراغ، سوءهاضمه و درد شکم است. اگرچه این قرص برای استفاده در بریتانیا تأیید شده، اما در حال حاضر از طریق سرویس بهداشت ملی (NHS) در دسترس نیست و مانند همه درمان‌های جدید، تصمیم‌گیری درباره استفاده در NHS از فرآیندهای تعیین‌شده از جمله ارزیابی توسط مؤسسه ملی تعالی سلامت و مراقبت (NICE) پیروی خواهد کرد. تمام داروهای GLP-1 فقط با نسخه قابل تهیه هستند و خرید آن‌ها از فروشندگان غیرمجاز خطرات جدی برای سلامتی دارد. مجوز این اندیکاسیون جدید در ۱۰ اوت ۲۰۲۶ به شرکت Eli Lilly اعطا شده است.