مدیونایتد نیوز
⚡ تازه‌ترین
رگولاتوریcanada.caAleveDistributionError
⏱ مطالعه در ۱ دقیقه منبع: canada.ca ۰

فراخوان قرص Aleve شرکت Bayer از سطح عمده‌فروشی کانادا

Aleve 200 mg caplets: Recalled from wholesale (Distribution Error)

فراخوان قرص Aleve شرکت Bayer از سطح عمده‌فروشی کانادا

خلاصه خبر: شرکت Bayer قرص‌های Aleve 200 mg را در سطح عمده‌فروشی کانادا فراخوان کرد؛ فراخوان نوع III با شماره RA-82781 و علت آن بازگشت ناخواسته محصول به موجودی فروش است.

اندازه متن

سازمان بهداشت کانادا (Health Canada) اعلام کرد قرص‌های Aleve 200 mg، فرآورده شرکت Bayer، به‌دلیل خطای توزیع در سطح عمده‌فروشی فراخوان شده است. تاریخ انتشار اطلاعیه ۲۰۲۶-۱۰-۱۵ و شماره شناسایی فراخوان RA-82781 است. علت فراخوان آن است که محصولات بازگردانده‌شده از سوی مشتری به‌طور ناخواسته به موجودی قابل فروش بازگردانده و در سطح عمده‌فروشی توزیع شدند. این فراخوان از نوع III طبقه‌بندی شده است؛ در رده‌بندی کانادا، فراخوان نوع III به مواردی گفته می‌شود که قرار گرفتن در معرض محصول آسیب‌دیده احتمالاً پیامد سلامتی به همراه ندارد. عمق فراخوان تا سطح عمده‌فروشان تعیین شده است. این فراخوان بخشی از مجموعه فراخوان‌های محصولات Bayer در سطح عمده‌فروشی در ۱۵ اکتبر ۲۰۲۶ است که ویتامین‌های Flintstones، Aleve و Claritin را دربر می‌گیرد و همه از نوع III هستند. محصول آسیب‌دیده در جدول اطلاعیه Aleve با فرم دارویی Caplets، قدرت ۲۲۰ میلی‌گرم، شماره مجوز بازار DIN 02301733 و شماره بچ NAAEWF2 معرفی شده است. عنوان فراخوان Aleve 200 mg را ذکر می‌کند، در حالی که جدول محصول قدرت ۲۲۰ میلی‌گرم را نشان می‌دهد. شرکت فراخوان‌کننده Bayer Inc. با نشانی 2920 Matheson Blvd. E، شهر Mississauga در استان انتاریو است. Health Canada از مصرف‌کنندگان می‌خواهد بررسی کنند آیا محصول آن‌ها مشمول فراخوان است، پیش از قطع مصرف دارو یا برای هر نگرانی سلامتی با ارائه‌دهنده خدمات درمانی خود مشورت کنند و در صورت داشتن پرسش درباره فراخوان با شرکت فراخوان‌کننده تماس بگیرند. عوارض جانبی مرتبط با فرآورده‌های سلامت و هر شکایت دیگر درباره ایمنی محصول باید به Health Canada گزارش شود.

پرسش‌های متداول درباره این خبر

موضوع اصلی این گزارش چیست؟

شرکت Bayer قرص‌های Aleve 200 mg را در سطح عمده‌فروشی کانادا فراخوان کرد؛ فراخوان نوع III با شماره RA-82781 و علت آن بازگشت ناخواسته محصول به موجودی فروش است.

مرجع و منبع انتشار این خبر کجاست؟

این گزارش بر پایهٔ بیانیه‌ها و اطلاعات منتشرشده از سوی canada.ca در بخش رگولاتوری تنظیم شده است.

عنوان بین‌المللی و لاتین این موضوع چیست؟

Aleve 200 mg caplets: Recalled from wholesale (Distribution Error)