شرکت Boehringer Ingelheim کارآزمایی فاز ۳ داروی verducatib را در بیماری COPD ثبت کرد

شرکت داروسازی پیشرو آلمانی بوهرینگر اینگلهایم (Boehringer Ingelheim) ثبت رسمی کارآزمایی بالینی محوری مرحله نهایی فاز ۳ خود موسوم به مطالعه AIRWARD (تحت شناسه NCT07907991 در پایگاه بین‌المللی کارآزمایی‌های بالینی ClinicalTrials.gov) را اعلام کرد. این کارآزمایی گسترده بین‌المللی با هدف سنجش اثربخشی، ایمنی و تحمل‌پذیری داروی خوراکی تحقیقاتی verducatib (با کد شناسایی BI 1291583) به عنوان یک درمان مهارکننده دی‌پپتیدیل پپتیداز ۱ (DPP1) در مبتلایان به بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) طراحی شده است. داروی verducatib اولین مهارکننده اختصاصی آنزیم DPP1 در جهان است که برای اندیکاسیون درمانی بیماری COPD وارد فاز ۳ بالینی می‌شود. ساختار دارویی این مولکول به نحوی سنتز شده است که تمایل بالایی برای نفوذ در بافت مغز استخوان دارد و با مهار آنزیم DPP1 در مراحل اولیه تکامل سلولی، فعال‌سازی پروتئازهای سرین نوتروفیلی را در مبدأ متوقف می‌سازد. مطالعه AIRWARD بیماران بزرگسال دچار COPD علامت‌دار را جذب می‌کند که علی‌رغم دریافت درمان‌های استنشاقی استاندارد، همچنان دچار حملات مکرر تشدید حاد بیماری می‌شوند و تعداد ائوزینوفیل خون آنها زیر ۳۰۰ سلول در هر میکرولیتر است. بیماری انسدادی مزمن ریه یکی از عوامل عمده ناتوانی و سومین علت شایع مرگ‌ومیر در جهان است و بیمارانی که التهاب زمینه‌ای غیرائوزینوفیلی و وابسته به نوتروفیل دارند تاکنون از فقدان درمان‌های بیولوژیک و هدفمند مؤثر رنج می‌برده‌اند. از آنجا که داروهای بیولوژیک ضدائوزینوفیل صرفاً گروه محدودی از بیماران را پوشش می‌دهند، موفقیت داروی خوراکی verducatib می‌تواند یک جهش بالینی تاریخی در مهار التهاب تخریبی بافت ریه و بهبود تنفس در میلیون‌ها بیمار COPD در سراسر جهان ایجاد کند و کیفیت زندگی این افراد را دگرگون سازد.