سازمان WHO | ورود دو واکسن کاندید جدید به کارآزمایی بالینی ابولا همزمان با پیشرفت پژوهش‌های درمانی

گروه‌های تخصصی زیر نظر سازمان جهانی بهداشت (WHO) اضافه شدن دو واکسن کاندید جدید ابولا را به کارآزمایی بالینی در حال اجرای «تومائینی» (Tumaini) در جمهوری دموکراتیک کنگو تصویب کردند. این تصمیم نقطه عطفی در مبارزه با ویروس بوندیبوگیو (Bundibugyo virus) محسوب می‌شود، زیرا برای نخستین بار واکسن‌هایی که اختصاصاً برای مقابله با این سویه در حین شیوع طراحی شده‌اند، در بوته آزمایش بالینی قرار می‌گیرند. دو واکسن تأییدشده شامل واکسن ChAdOx1 (توسعه‌یافته توسط دانشگاه آکسفورد با همکاری انستیتو سرم هند) و واکسن مبتنی بر mRNA شرکت Moderna به نام mRNA-1469 هستند. گروه مشاوره فنی مستقل WHO برای اولویت‌بندی واکسن‌ها (TAG-CVP)، هر دو کاندید را بر اساس شواهد پیش‌بالینی و بالینی اولیه امیدوارکننده برای ارزیابی بالینی در میدان بیماری توصیه کرده است. این واکسن‌ها پس از اخذ تأییدیه‌های رگولاتوری ملی کنگو وارد مطالعه خواهند شد. کارآزمایی تومائینی با طراحی تطبیقی، امکان ارزیابی همزمان چند واکسن کاندید را با بهره‌گیری از رویکرد «واکسیناسیون حلقه‌ای» فراهم می‌سازد. در این روش، افراد در تماس نزدیک با بیماران مبتلا به ابولا شناسایی شده و تحت واکسیناسیون قرار می‌گیرند. تاکنون چهار حلقه واکسیناسیون فعال شده و چندین حلقه دیگر نیز در دست آماده‌سازی است. در فاز اولیه این مطالعه، واکسن Ervebo (توسعه‌یافته برای سویه زئیر) نیز برای ارزیابی ایمنی متقاطع مورد بررسی قرار گرفته بود. همگام با توسعه واکسن‌ها، پژوهش‌های درمانی نیز شتاب گرفته است. مطالعه PARTNERS با حمایت WHO در حال سنجش اثربخشی آنتی‌بادی مونوکلونال MBP134، داروی ضدویروس رمدسیویر (remdesivir) و ترکیب آنها در ارتقای بقای مبتلایان است. علاوه بر این، داروی maftivimab نیز به زودی به این کارآزمایی اضافه خواهد شد. سازمان بهداشت جهانی اعلام کرد نتایج اولیه کارآزمایی درمانی ظرف ماه‌های آتی و نتایج اثربخشی واکسن‌ها در اوایل سال ۲۰۲۷ منتشر خواهد شد.