۱۹ خبر
شرکت Eli Lilly داده‌های جدید داروی تحقیقاتی olomorasib در کنگره ESMO 2026 را ارائه داد که فعالیت بالینی بادوام در خط اول سرطان ریه با جهش KRAS G12C را اثبات می‌کند.
شرکت Eli Lilly نتایج فاز اول داروی آنتی‌بادی کونژوگه Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) با هدف‌گیری FRα را در کنگره ESMO 2026 ارائه داد که نرخ کنترل بیماری ۱۰۰ درصدی نشان داد.
شرکت ایلای لی‌لی عملیات احداث یک مجتمع عظیم ۴.۵ میلیارد دلاری در ایالت ایندیانا را برای افزایش ظرفیت تولید داروهای نسل نوین سرطان و مولکول‌های پیچیده آغاز کرد.
داده‌های Lilly: 27.7 درصد بیماران کولیت اولسراتیو و 20.4 درصد بیماران کرون درمان‌شده با Omvoh در یک سال به کنترل جامع بیماری یا بهبودی عمیق رسیدند.
شرکت Eli Lilly نتایج کارآزمایی فاز ۳b ترکیب Taltz و Zepbound را منتشر کرد؛ بهبود پایدار پوست و کاهش وزن در بیماران پسوریازیس همراه با چاقی در یک سال ماندگار بود.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد در کنگره پوستی Fall Clinical ۲۰۲۶ در لاسوگاس ۲۱ پوستر پژوهشی ارائه می‌کند؛ از جمله داده‌های تازه داروی EBGLYSS در درماتیت آتوپیک و نتایج مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس همراه با چاقی.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) کاربرد داروی Jaypirca (pirtobrutinib) شرکت Eli Lilly را به عنوان نخستین مهارکننده غیرکووالانسی BTK برای خط اول درمان بیماران بزرگسال مبتلا به CLL/SLL بدون حذف 17p گسترش داد.
شرکت Eli Lilly داده‌های جدیدی از داروی خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 با نام Foundayo (orforglipron) منتشر کرد که نشان‌دهنده کاهش ریسک دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی است.
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
شرکت Eli Lilly داده‌های مقایسه درمانی غیرمستقیم جدیدی را ارائه کرد که نشان‌دهنده برتری کاهش وزن داروی Zepbound نسبت به دوز بالای Wegovy HD در بیماران مبتلا به چاقی است.
شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا FDA داروی خوراکی Olumiant (baricitinib) شرکت Lilly را برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید در نوجوانان ۱۲ سال و بالاتر تأیید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا انسولین efsitora alfa با نام تجاری Onswik را به عنوان نخستین انسولین پایه تزریقی یک‌بار در هفته تأیید کرد.
Lilly خرید AtaiBeckley را با ارزش حدود ۲.۸ میلیارد دلار نهایی کرد؛ داروی اصلی آن BPL-003 برای افسردگی مقاوم است.
Lilly نتایج ۵۲ هفته‌ای کارآزمایی‌های فاز ۳b TOGETHER-PsO و TOGETHER-PsA را اعلام کرد؛ مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound اثربخشی پایداری در پسوریاتیک همراه چاقی نشان داد.
Lilly با پرداختی تا ۲.۸۸ میلیارد دلار نقد، مریدا بایوساینسز را می‌خرد؛ استارتاپی که آنتی‌بادی‌های بیماری‌زا را در گریوز، آلرژی و نفروپاتی غشایی هدف می‌گیرد.
FDA با استناد به نتایج کارآزمایی فاز ۳ SURPASS-CVOT، Mounjaro را برای کاهش خطر رویدادهای عمده قلبی‌عروقی در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ با خطر بالا تأیید کرد؛ این دارو نسبت به Trulicity کاهش ۸ درصدی خطر نشان داد.
مطالعه منتشرشده در Diabetes, Obesity and Metabolism نشان داد درمان چاقی با Zepbound در بزرگسالان بالای ۵۵ سال، هزینه‌های سلامت را تا ۳۸ درصد کاهش می‌دهد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید