شرکت AbbVie | دستیابی داروی آزمایشی lutikizumab به اهداف بالینی در درمان هیدرآدنیت چرکی

شرکت داروسازی آمریکایی «ابوی» (AbbVie) با انتشار نتایج امیدوارکننده یک مطالعه بالینی فاز نهایی اعلام کرد که داروی بیولوژیک آزمایشی این شرکت موسوم به «لوتیکیزوماب» (Lutikizumab) توانسته است با موفقیت به هدف اصلی بالینی خود در درمان بیماران مبتلا به هیدرآدنیت چرکی (Hidradenitis Suppurativa - HS) با شدت متوسط تا شدید دست یابد. این دارو موفق شد به شکل آماری بسیار معناداری تعداد توده‌های التهابی، جوش‌های عمقی و آبسه‌های دردناک بیماران را نسبت به دارونما تقلیل دهد. هیدرآدنیت چرکی یک بیماری التهابی مزمن، ناتوان‌کننده و بسیار دردناک پوستی است که عمدتاً در نواحی چین‌دار بدن بروز یافته و کیفیت زندگی افراد را به شدت مخدوش می‌سازد. بسیاری از بیماران به درمان‌های متعارف بیولوژیک از جمله مهارکننده‌های فاکتور نکروز تومور (TNF) پاسخ کافی نمی‌دهند. لوتیکیزوماب با مکانیسم اثر بدیع خود، به‌عنوان یک آنتی‌بادی خنثی‌کننده دوگانه اینترلوکین ۱ آلفا و اینترلوکین ۱ بتا (IL-1α/β) عمل کرده و التهاب بافتی را از ریشه مهار می‌کند. بر اساس داده‌های ارائه‌شده توسط ابوی، بیمارانی که دوزهای معین این داروی تزریقی را دریافت کردند، علاوه بر پسرفت بارز ضایعات فیزیکی، بهبود چشمگیری در میزان تسکین دردهای پوستی و کاهش حملات عود بیماری گزارش نمودند، در حالی که پروفایل ایمنی دارو نیز رضایت‌بخش و قابل تحمل ارزیابی شد. ابوی قصد دارد با تکمیل داده‌های تکمیلی ایمنی، پرونده ثبت و تأیید داروی لوتیکیزوماب را به زودی تقدیم سازمان‌های نظارتی FDA و EMA نماید تا استاندارد درمانی نوینی را در درماتولوژی بنا نهد. درمان هیدرآدنیت چرکی سال‌ها با چالش فقدان گزینه‌های اختصاصی و نرخ بالای عود بیماری همراه بوده است که بار روانی و جسمی سنگینی را به مبتلایان تحمیل می‌کرد. داده‌های این کارآزمایی نشان داد که لوتیکیزوماب در کنترل عوارض فیبروتیک و ترشحات مزمن پوستی نقش کلیدی دارد و می‌تواند گزینه‌ای خط اول یا دوم برای بیمارانی باشد که به سایر داروهای سرکوب‌کننده ایمنی پاسخ مناسبی نداده‌اند.