مجوز استفاده اضطراری FDA برای درمان مگس زخمخوار در سگها و تولهسگها
FDA برای قرص جویدنی Simparica TRIO مجوز استفاده اضطراری صادر کرد تا سگها و تولهسگهای مبتلا به آلودگی مگس زخمخوار جهان جدید (myiasis) درمان شوند؛ موارد آلودگی در تگزاس و نیومکزیکو شناسایی شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در ۱۳ اوت ۲۰۲۶ مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای قرصهای جویدنی Simparica TRIO (حاوی sarolaner، moxidectin و pyrantel) به منظور درمان آلودگی به مگس زخمخوار جهان جدید (New World screwworm؛ myiasis) در سگها و تولهسگها صادر کرد. در حال حاضر بیشتر سگهای آمریکا به دلیل موقعیت جغرافیایی خود در معرض خطر پایین آلودگی به این مگس هستند. با این حال، سگهایی که در مناطق شناساییشده آلودگی زندگی میکنند، به آن سفر میکنند یا از آن بازمیگردند — از جمله برخی کشورهای جنوب مرز آمریکا — باید از نظر علائم آلودگی مانند مشاهده لارو (کرم) یا بوی نامطبوع در زخمها یا منافذ بدن (چشم، گوش، بینی، دهان) به دقت پایش شوند. برای سگهای آلوده باید فوراً به دامپزشک مراجعه شود. طبق دادههای وزارت کشاورزی آمریکا، آلودگی به این مگس در حال حاضر تنها در مناطق خاصی از تگزاس و نیومکزیکو شناسایی شده است. کایل دایامانتاس، کمیسر موقت FDA گفت: «FDA همچنان محصولاتی را مجاز میکند تا گزینههای درمانی متعددی در اختیار دامپزشکان و صاحبان حیوانات خانگی باشد... با مجاز کردن محصولاتی مانند این، آمریکا در صورت نیاز آماده خواهد بود.» FDA بر اساس مجموع شواهد علمی موجود به این نتیجه رسیده است که بهطور منطقی میتوان انتظار داشت Simparica TRIO در درمان myiasis ناشی از مگس زخمخوار در سگها و تولهسگها وقتی مطابق مجوز استفاده شود مؤثر باشد و منافع شناختهشده و بالقوه محصول بر خطرات آن برتری دارد. این دارو برای پیشگیری از آلودگی مجاز نیست. Simparica TRIO در سال ۲۰۲۰ توسط FDA برای نشانههای مربوط به کرم قلب، کک و کنه در سگها و تولهسگها تأیید شده بود. sarolaner، یکی از مواد مؤثر این دارو، به کلاس داروهای ضد انگل isoxazoline تعلق دارد. این محصول تنها با نسخه دامپزشک معتبر در دسترس است و تا زمانی که لغو نشود یا اعلامیه وضعیت اضطراری پایان نیابد، این مجوز معتبر خواهد بود. حامی این دارو شرکت Zoetis است.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید