مسدودسازی موقت طرح سیاسی‌سازی گرنت‌ها توسط مجلس نمایندگان آمریکا
مجلس نمایندگان آمریکا روز سه‌شنبه با ۳۷۰ رأی در برابر ۴۸ رأی، طرح ترامپ برای واگذاری کنترل گرنت‌های تحقیقاتی فدرال به منصوبان سیاسی را موقتاً مسدود کرد.
خبرهای مرتبط با «statnews.com» — صفحه ۴
۱۶۸ خبر
انجمن دیابت آمریکا: بازبینی ادعای سانسور و تماس با پلیس را رد کرد
انجمن دیابت آمریکا در بازبینی، ادعای سانسور نظرات اعضا و تماس با پلیس در نشست ژوئن را رد کرد و اخراج پنج عضو را ناشی از تخلف از آیین‌نامه رفتاری دانست.
نووارتیس: remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ ام‌اس عودکننده موفق بود
نووارتیس اعلام کرد remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ (REMODEL-1 و REMODEL-2) نرخ عود سالانه ام‌اس عودکننده را نسبت به teriflunomide به‌طور معنادار کاهش داد.
تحلیلگران: معاملات دارویی ترامپ بیشتر پیام انتخاباتی دارد تا اثر…
تحلیلگران می‌گویند توافق‌های داوطلبانه «کشور دارای بیشترین امتیاز» دولت ترامپ با شرکت‌های دارویی شامل کاهش قیمت در مدیکید و معافیت از کاهش اجباری در مدیکر است و بیش از هر چیز پیام انتخاباتی برای میان‌دوره‌ای‌ها دارد.
۹ توافق جدید قیمت‌گذاری دارو میان دولت ترامپ و شرکت‌های داروسازی
دولت ترامپ دور تازه توافق‌های قیمت دارو را با ۹ شرکت جدید از جمله Teva، Sun Pharma و UCB اعلام کرد؛ اکنون ۹ دارو از هر ۱۰ داروی تجویزی آمریکا تحت پوشش این توافق‌هاست.
سازمان FDA مجوز «کابین جراحی» Stryker با هدست Apple Vision Pro را صادر کرد
FDA مجوز «کابین جراحی» شرکت Stryker را به‌تازگی صادر کرد؛ این سامانه از هدست واقعیت مجازی اپل یعنی Apple Vision Pro در عمل‌های جراحی استفاده می‌کند.
آیا مجلس نمایندگان طرح سیاسی‌سازی گرنت‌های NIH را به تأخیر می‌اندازد؟
مجلس نمایندگان به‌زودی درباره لایحه بودجه موقت سنا رأی‌گیری می‌کند؛ لایحه‌ای که طرح واگذاری کنترل گرنت‌های پژوهشی فدرال به مقامات سیاسی را موقتاً مسدود می‌کند.
پیشنهاد NIH برای سقف‌گذاری گرنت‌های پژوهشی با استقبال متفاوت روبه‌رو…
NIH اعلام کرد پیشنهاد محدود کردن تعداد گرنت‌های پژوهشی هر دانشمند با واکنش‌های متفاوتی مواجه شده؛ ۴۰ درصد مخالف، ۲۷ درصد موافق و ۳۲ درصد نظری ترکیبی داشته‌اند.
دولت ترامپ علم و مراقبت‌های بهداشتی را زیر کاغذبازی دفن می‌کند
دولت ترامپ با وجود شعار «یافتن کارایی»، بروکراسی دانشمندان و دریافت‌کنندگان Medicaid را افزایش داده؛ سالانه ۱۴۰ میلیارد دلار مزایا به دلیل آن ادعا نشده می‌ماند.
جنبش MAHA حامی تغذیه است اما تخصص متخصصان تغذیه را نادیده می‌گیرد
MAHA با وجود دفاع از تغذیه، متخصصان این حوزه را نادیده گرفته؛ حقوق پایین، هزینه آموزش و سقف وام‌ها، ثبت‌نام در برنامه‌های رژیم‌درمانی را ۳۹ درصد کاهش داده.
دعوای بیمه‌گر بزرگ با Amgen بر سر خرید اظهارنامه پتنت دارویی
در دعوایی میان یک بیمه‌گر بزرگ سلامت و Amgen این پرسش بررسی می‌شود که خرید اظهارنامه پتنت چه زمانی انحصار ناعادلانه بر یک دارو ممکن می‌کند؛ FTC نیز وارد میدان شده است.
داروهای GLP-1 کارفرمایان آمریکا را به بازنگری هزینه سلامت کارکنان…
خبرنامه Health Care Inc. از STAT گزارش می‌دهد داروهای GLP-1 تقریباً به‌تنهایی کارفرمایان آمریکایی را وادار به بازنگری در شیوه پرداخت هزینه سلامت کارکنان کرده است.
مطالعه جدید: Paxlovid در درمان کووید طولانی مؤثر نبود
طبق مطالعه جدید، Paxlovid در درمان کووید طولانی ناکام ماند؛ پژوهش Mass General Brigham نشان داد داروی Pfizer در این بیماران بهتر از دارونما عمل نمی‌کند.
گایدلاین تازه پیشگیری از میگرن AAN و AHS پس از ۱۴ سال
انجمن سردرد آمریکا (AHS) و آکادمی نورولوژی آمریکا (AAN) نخستین به‌روزرسانی گایدلاین پیشگیری از میگرن از سال ۲۰۱۲ را منتشر کردند؛ داروهای مسیر CGRP در آن برجسته شده‌اند.
درمان تزریقی هفتگی پلی‌سیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه می‌کند، برای درمان پلی‌سیتمی ورا تأیید کرد.
دفاع Alnylam از داروهای قلبی خود پس از شکست کارآزمایی Wainua آسترازنکا
پس از اعلام شکست کارآزمایی داروی Wainua در بیماری قلبی ATTR-CM، شرکت Alnylam از داروهای خاموش‌کننده ژن خود از جمله Amvuttra و درمان نسل بعدی nucresiran دفاع کرد.
کنگره ESC 2026: سیگنال میانی داروی ایل-۶ نوارتیس و داده کامل اَفیکامتن
در کنگره قلب اروپا: پاسیبکیتوگ نوارتیس، آنتی‌بادی ضد IL-6، التهاب را کم کرد و داده کامل اَفیکامتن در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک غیرانسدادی ارائه شد.
موفقیت واکسن mRNA در ملانوما؛ امید به احیای اعتبار فناوری
پس از موفقیت چشمگیر واکسن شخصی‌سازی‌شده mRNA مودرنا و مرک در ملانوما، متخصصان امیدوارند این فناوری اعتبار ازدست‌رفته خود را پس از پاندمی بازسازی کند.
دوزبندی جسورانه‌تر رادیوداروها؛ نسخه پژوهشگران برای درمان سرطان
لوئیز امت و متخصصان رادیودارو می‌گویند صنعت دارو در دوزبندی محتاط است؛ مطالعه OPTIMAL-PSMA با تزریق‌های متراکم‌تر در هفته‌های نخست نتایج امیدوارکننده داشته است.
آگونیست خوراکی ریلاکسین؛ نتایج فاز ۲b در نارسایی قلب
مطالعه LUMINARA: AZD5462، نخستین آگونیست خوراکی ریلاکسین، عملکرد قلب را در نارسایی مزمن بهبود داد؛ دوز پایین بیشترین اثر را داشت و نگرانی ایمنی جدیدی دیده نشد.
داروی تازه‌اکتسابی Novartis در فاز ۲ نشانگرهای التهاب را کاهش داد
نتایج مطالعه فاز ۲ TRANQUILITY که شنبه در کنگره سالانه ESC در مونیخ ارائه شد، نشان داد pacibekitug، آنتی‌بادی هدف‌گیرنده IL-6 که به‌تازگی توسط Novartis تصاحب شده، نشانگرهای التهابی را به‌صورت وابسته به دوز کاهش می‌دهد.
سازمان FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت تأیید کرد
FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت، بیماری خودایمن نادر با حدود ۴۰ تا ۷۰ هزار بیمار آمریکایی، تأیید کرد؛ این دارو با نام Lisraya عرضه می‌شود.
شرکت Cytokinetics جزئیات موفقیت داروی aficamten در nHCM را اعلام کرد
Cytokinetics داده‌های فاز ۳ aficamten را در nHCM منتشر کرد؛ دارو در بهبود احساس بیماران و ظرفیت ورزشی موفق شد و تا پایان سال به FDA ارائه می‌شود.
آسترازنکا شکست مطالعه داروی eplontersen در ATTR-CM را تشریح کرد
آسترازنکا شکست فاز ۳ داروی eplontersen را در ATTR-CM تشریح کرد؛ دارو برای بیماران مصرف‌کننده stabilizer مزیتی نداشت و برتری داروهای خوراکی تقویت شد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.