هدایای شرکتهای دارویی به پزشکان؛ مطالعه جدید از تداوم پذیرش خبر میدهد
تحلیل Pharmalot نشان میدهد بسیاری از پزشکان هنوز از پذیرش هدایای کمپانیهای دارویی و اتکا به نمایندگان فروش دفاع میکنند.
خبرهای مرتبط با «statnews.com» — صفحه ۳
۱۳۸ خبر
شکست پیاپی داروهای قلبی Novartis و Novo Nordisk 'حباب' سرمایه‌گذاری را می‌ترکاند
دو شکست پیاپی داروهای قلبی عروقی از Novartis و Novo Nordisk در اوایل سپتامبر می‌تواند سرمایه‌گذاری در این حوزه را به‌شدت تحت تأثیر قرار دهد.
سرمایه‌گذاری ۶۲ میلیون دلاری ARPA-H در ربات‌های هوش مصنوعی درمان نارسایی قلب
آژانس دولتی آمریکا ARPA-H با برنامه ADVOCATE حدود ۶۲.۷ میلیون دلار برای توسعه عوامل هوش مصنوعی نیمه‌مستقل درمان نارسایی قلب که مجوز FDA می‌گیرند، اختصاص داد.
جزئیات فوت دو نوزاد در شیوع سرخک پنسیلوانیا اعلام شد
پزشکی قانونی پنسیلوانیا اعلام کرد دو نوزاد در شیوع سرخک این ایالت جان باخته‌اند؛ یکی بر اثر خود سرخک و دیگری با نقش سرخک به‌عنوان بیماری زمینه‌ای درگذشت.
کمبود داروهای سرطان در آمریکا ادامه دارد؛ بیش از ۲۰٪ مراکز سرطان با کمبود ۵ دارو مواجه‌اند
نظرسنجی جدید شبکه جامع ملی سرطان آمریکا نشان میدهد کمبود داروهای سرطان همچنان ادامه دارد و بیش از ۲۰ درصد مراکز با کمبود پنج دارو یا بیشتر دست‌وپنجه نرم میکنند.
ادعای مقامات آمریکا درباره کمک هوش مصنوعی به سلامت روستایی؛ رهبران محلی تردید دارند
مقامات دولت ترامپ هوش مصنوعی را راهگشای سلامت مناطق روستایی می‌دانند، اما مدیران بیمارستان‌های روستایی نسبت به شکاف‌های تأمین مالی نگران‌اند.
آماده‌باش برای نتایج چهارساله ژن‌درمانی AMT-130 در بیماری هانتینگتون
شرکت UniQure تا پایان سپتامبر نتایج چهارساله کارآزمایی AMT-130، ژن‌درمانی بیماری هانتینگتون را اعلام خواهد کرد؛ دوز بالا پیش‌تر پیشرفت بیماری را ۷۵٪ کند کرده بود.
بررسی اخراج پنج عضو از کنفرانس ADA هنوز نهایی نشده است
انجمن دیابت آمریکا اعلام کرد کمیته ممیزی و حاکمیت هنوز بررسی اخراج پنج عضو از کنفرانس ژوئن را کامل نکرده و یافته‌های اولیه ممکن است اصلاح شود.
ایجنیسیس: دریافت‌کنندگان کلیه خوک ویرایش‌ژنی، عضو انسانی گرفتند
ایجنیسیس اعلام کرد دو دریافت‌کننده کلیه خوک ویرایش‌ژنی پس از ماه‌ها دیالیز کلیه انسانی گرفتند؛ این موفقیت نقطه عطفی در مسیر پیوند بین‌گونه‌ای (زینوگرافت) است.
آیونیس: تایید FDA نخستین داروی بیماری نادر الکساندر به نام Zanvastro
FDA تایید زانواسترو (Zanvastro) از آیونیس (Ionis) را نخستین درمان بیماری نادر و کشنده الکساندر صادر کرد؛ گروه کنترل در آزمایش محوری ۳۳ درصد افت عملکرد داشت.
سیاتل: آغاز پروژه ۹۵ میلیون دلاری هوش مصنوعی در زیست‌شناسی
دانشمندان سیاتل به رهبری دیوید بیکر (David Baker) برنده نوبل، شتاب‌دهنده‌ای ۹۵ میلیون دلاری هوش مصنوعی برای کشف قواعد طراحی طبیعت راه‌اندازی میکنند.
توقف آزمایش CAR-T بریستول در بیماری‌های خودایمنی پس از عوارض…
به گزارش وال‌استریت ژورنال، بریستول مایرز اسکوئیب آزمایش‌های CAR-T خود در بیماری‌های خودایمنی را پس از عوارض تهدیدکننده زندگی متوقف کرده؛ همراه با سه مرگ در آزمایش‌های مشابه نوارتیس، نگرانی‌هایی درباره شفافیت برانگیخته است.
انجمن ACC و AHA رهنمود جدید قلبی-عروقی ورزشکاران تاکتیکی را منتشر کردند
ACC و AHA رهنمود جدید قلب برای ورزشکاران تاکتیکی شامل آتش‌نشانان و پلیس منتشر کردند؛ بیماری قلبی نخستین علت مرگ حین ماموریت در این جمعیت است.
مسیری برای عرضه زودهنگام دستگاه‌های پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی
FDA به‌صورت موقت به سازندگان چهار دستگاه پزشکی مبتنی بر هوش مصنوعی مولد اجازه عرضه پیش از اخذ مجوز بازاریابی داده است؛ برنامه آزمایشی TEMPO با هدف تقویت مدل پرداخت ACCESS مدیکر، بستری برای آزمون واقعی مقررات هوش مصنوعی فراهم می‌کند.
کاهش بی‌سابقه مرگ‌های ناشی از اوردوز مواد مخدر در آمریکا
گزارش بنیاد کامن‌ولث نشان میدهد مرگ‌های ناشی از اوردوز در آمریکا در ۲۰۲۴ حدود ۲۷ درصد کاهش یافته؛ نالوکسان، توسعه درمان اعتیاد و بهبود داده از عوامل اصلی دانسته شده‌اند.
شکست داروی Ultragenyx برای سندرم آنجلمن در کارآزمایی فاز ۳
داروی آزمایشی GTX-102 شرکت Ultragenyx در کارآزمایی بزرگ فاز ۳ برای سندرم آنجلمن در مقایسه با دارونما هیچ سودی نشان نداد؛ ضربه‌ای سنگین به برنامه سودآوری شرکت.
ادامه بلاتکلیفی خرید Abivax؛ چرا غول‌های دارویی هنوز اقدام نکرده‌اند؟
با وجود رونق بی‌سابقه ادغام و اکتساب در صنعت بیوتک، خرید شرکت فرانسوی Abivax — توسعه‌دهنده داروی obefazimod برای کولیت اولسراتیو — پس از ۹ ماه گمانه‌زنی درباره معامله‌ای حدود ۲۰ میلیارد دلاری هنوز نهایی نشده است.
دستورالعمل مشترک پزشکان آمریکا برای واکسیناسیون آنفلوانزا، کووید و RSV
انجمن‌های پزشکی آمریکا با پروژه یکپارچگی واکسن، راهنمای واکسیناسیون آنفلوانزا، کووید و RSV را منتشر کردند؛ پنجره واکسن RSV بارداری تا اول مارس تمدید شد.
مسدودسازی موقت طرح سیاسی‌سازی گرنت‌ها توسط مجلس نمایندگان آمریکا
مجلس نمایندگان آمریکا روز سه‌شنبه با ۳۷۰ رأی در برابر ۴۸ رأی، طرح ترامپ برای واگذاری کنترل گرنت‌های تحقیقاتی فدرال به منصوبان سیاسی را موقتاً مسدود کرد.
انجمن دیابت آمریکا: بازبینی ادعای سانسور و تماس با پلیس را رد کرد
انجمن دیابت آمریکا در بازبینی، ادعای سانسور نظرات اعضا و تماس با پلیس در نشست ژوئن را رد کرد و اخراج پنج عضو را ناشی از تخلف از آیین‌نامه رفتاری دانست.
نووارتیس: remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ ام‌اس عودکننده موفق بود
نووارتیس اعلام کرد remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ (REMODEL-1 و REMODEL-2) نرخ عود سالانه ام‌اس عودکننده را نسبت به teriflunomide به‌طور معنادار کاهش داد.
تحلیلگران: معاملات دارویی ترامپ بیشتر پیام انتخاباتی دارد تا اثر…
تحلیلگران می‌گویند توافق‌های داوطلبانه «کشور دارای بیشترین امتیاز» دولت ترامپ با شرکتهای دارویی شامل کاهش قیمت در مدیکید و معافیت از کاهش اجباری در مدیکر است و بیش از هر چیز پیام انتخاباتی برای میان‌دوره‌ای‌ها دارد.
۹ توافق جدید قیمت‌گذاری دارو میان دولت ترامپ و شرکتهای داروسازی
دولت ترامپ دور تازه توافق‌های قیمت دارو را با ۹ شرکت جدید از جمله Teva، Sun Pharma و UCB اعلام کرد؛ اکنون ۹ دارو از هر ۱۰ داروی تجویزی آمریکا تحت پوشش این توافق‌هاست.
سازمان FDA مجوز «کابین جراحی» Stryker با هدست Apple Vision Pro را صادر کرد
FDA مجوز «کابین جراحی» شرکت Stryker را به‌تازگی صادر کرد؛ این سامانه از هدست واقعیت مجازی اپل یعنی Apple Vision Pro در عمل‌های جراحی استفاده می‌کند.
آیا مجلس نمایندگان طرح سیاسی‌سازی گرنت‌های NIH را به تأخیر می‌اندازد؟
مجلس نمایندگان به‌زودی درباره لایحه بودجه موقت سنا رأی‌گیری می‌کند؛ لایحه‌ای که طرح واگذاری کنترل گرنت‌های پژوهشی فدرال به مقامات سیاسی را موقتاً مسدود می‌کند.
پیشنهاد NIH برای سقف‌گذاری گرنت‌های پژوهشی با استقبال متفاوت روبه‌رو…
NIH اعلام کرد پیشنهاد محدود کردن تعداد گرنت‌های پژوهشی هر دانشمند با واکنش‌های متفاوتی مواجه شده؛ ۴۰ درصد مخالف، ۲۷ درصد موافق و ۳۲ درصد نظری ترکیبی داشته‌اند.
دولت ترامپ علم و مراقبت‌های بهداشتی را زیر کاغذبازی دفن می‌کند
دولت ترامپ با وجود شعار «یافتن کارایی»، بروکراسی دانشمندان و دریافت‌کنندگان Medicaid را افزایش داده؛ سالانه ۱۴۰ میلیارد دلار مزایا به دلیل آن ادعا نشده می‌ماند.
جنبش MAHA حامی تغذیه است اما تخصص متخصصان تغذیه را نادیده می‌گیرد
MAHA با وجود دفاع از تغذیه، متخصصان این حوزه را نادیده گرفته؛ حقوق پایین، هزینه آموزش و سقف وام‌ها، ثبت‌نام در برنامه‌های رژیم‌درمانی را ۳۹ درصد کاهش داده.
دعوای بیمه‌گر بزرگ با Amgen بر سر خرید اظهارنامه پتنت دارویی
در دعوایی میان یک بیمه‌گر بزرگ سلامت و Amgen این پرسش بررسی می‌شود که خرید اظهارنامه پتنت چه زمانی انحصار ناعادلانه بر یک دارو ممکن می‌کند؛ FTC نیز وارد میدان شده است.
داروهای GLP-1 کارفرمایان آمریکا را به بازنگری هزینه سلامت کارکنان…
خبرنامه Health Care Inc. از STAT گزارش میدهد داروهای GLP-1 تقریباً به‌تنهایی کارفرمایان آمریکایی را وادار به بازنگری در شیوه پرداخت هزینه سلامت کارکنان کرده است.
مطالعه جدید: Paxlovid در درمان کووید طولانی مؤثر نبود
طبق مطالعه جدید، Paxlovid در درمان کووید طولانی ناکام ماند؛ پژوهش Mass General Brigham نشان داد داروی Pfizer در این بیماران بهتر از دارونما عمل نمی‌کند.
گایدلاین تازه پیشگیری از میگرن AAN و AHS پس از ۱۴ سال
انجمن سردرد آمریکا (AHS) و آکادمی نورولوژی آمریکا (AAN) نخستین به‌روزرسانی گایدلاین پیشگیری از میگرن از سال ۲۰۱۲ را منتشر کردند؛ داروهای مسیر CGRP در آن برجسته شده‌اند.
درمان تزریقی هفتگی پلی‌سیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه می‌کند، برای درمان پلی‌سیتمی ورا تأیید کرد.
دفاع Alnylam از داروهای قلبی خود پس از شکست کارآزمایی Wainua آسترازنکا
پس از اعلام شکست کارآزمایی داروی Wainua در بیماری قلبی ATTR-CM، شرکت Alnylam از داروهای خاموش‌کننده ژن خود از جمله Amvuttra و درمان نسل بعدی nucresiran دفاع کرد.
کنگره ESC 2026: سیگنال میانی داروی ایل-۶ نوارتیس و داده کامل اَفیکامتن
در کنگره قلب اروپا: پاسیبکیتوگ نوارتیس، آنتی‌بادی ضد IL-6، التهاب را کم کرد و داده کامل اَفیکامتن در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک غیرانسدادی ارائه شد.
موفقیت واکسن mRNA در ملانوما؛ امید به احیای اعتبار فناوری
پس از موفقیت چشمگیر واکسن شخصی‌سازی‌شده mRNA مودرنا و مرک در ملانوما، متخصصان امیدوارند این فناوری اعتبار ازدست‌رفته خود را پس از پاندمی بازسازی کند.
دوزبندی جسورانه‌تر رادیوداروها؛ نسخه پژوهشگران برای درمان سرطان
لوئیز امت و متخصصان رادیودارو می‌گویند صنعت دارو در دوزبندی محتاط است؛ مطالعه OPTIMAL-PSMA با تزریق‌های متراکم‌تر در هفته‌های نخست نتایج امیدوارکننده داشته است.
آگونیست خوراکی ریلاکسین؛ نتایج فاز ۲b در نارسایی قلب
مطالعه LUMINARA: AZD5462، نخستین آگونیست خوراکی ریلاکسین، عملکرد قلب را در نارسایی مزمن بهبود داد؛ دوز پایین بیشترین اثر را داشت و نگرانی ایمنی جدیدی دیده نشد.
داروی تازه‌اکتسابی Novartis در فاز ۲ نشانگرهای التهاب را کاهش داد
نتایج مطالعه فاز ۲ TRANQUILITY که شنبه در کنگره سالانه ESC در مونیخ ارائه شد، نشان داد pacibekitug، آنتی‌بادی هدف‌گیرنده IL-6 که به‌تازگی توسط Novartis تصاحب شده، نشانگرهای التهابی را به‌صورت وابسته به دوز کاهش میدهد.
سازمان FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت تأیید کرد
FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت، بیماری خودایمن نادر با حدود ۴۰ تا ۷۰ هزار بیمار آمریکایی، تأیید کرد؛ این دارو با نام Lisraya عرضه می‌شود.
شرکت Cytokinetics جزئیات موفقیت داروی aficamten در nHCM را اعلام کرد
Cytokinetics داده‌های فاز ۳ aficamten را در nHCM منتشر کرد؛ دارو در بهبود احساس بیماران و ظرفیت ورزشی موفق شد و تا پایان سال به FDA ارائه می‌شود.
آسترازنکا شکست مطالعه داروی eplontersen در ATTR-CM را تشریح کرد
آسترازنکا شکست فاز ۳ داروی eplontersen را در ATTR-CM تشریح کرد؛ دارو برای بیماران مصرف‌کننده stabilizer مزیتی نداشت و برتری داروهای خوراکی تقویت شد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید