تأیید FDA برای LISRAYA؛ نخستین داروی هدفمند درمان درماتومیوزیت
تأیید FDA برای LISRAYA نخستین گام بزرگ درمانی درماتومیوزیت است؛ مهارکننده خوراکی TYK2/JAK1 که در فاز ۳ VALOR بهبود بیماری و کاهش مصرف استروئید را نشان داد.
خبرهای ۶ شهریور ۱۴۰۵
۲۹ خبر
انتخاب ۲۱ دانشمند برجسته برای شورای علمی WHO
WHO شورای علمی خود را با ۲۱ دانشمند از همه مناطق جهان و دو نماینده جوان نوسازی کرد تا درباره فناوریهای نوظهور مانند هوش مصنوعی و ویرایش ژن مشاوره دهد.
پایان شیوع ابولا در اوگاندا پس از ۴۲ روز شمارش معکوس
مراکز آفریقایی کنترل بیماری و WHO پایان شیوع ابولا در اوگاندا را اعلام کردند؛ ۲۰ مورد ابتلا ثبت شد که ۱۸ نفر بهبود یافتند و ۲ نفر جان باختند.
FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت تأیید کرد
FDA داروی brepocitinib روایانت را برای درماتومیوزیت، بیماری خودایمن نادر با حدود ۴۰ تا ۷۰ هزار بیمار آمریکایی، تأیید کرد؛ این دارو با نام Lisraya عرضه میشود.
ریوولوشن مدیسینز تأیید FDA را برای داروی هدفمند سرطان پانکراس گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Rasonque شرکت ریوولوشن مدیسینز را برای سرطان متاستاتیک پانکراس تأیید کرد؛ این دارو بقای کلی بیماران را به ۱۳.۲ ماه رساند.
Cytokinetics جزئیات موفقیت داروی aficamten در nHCM را اعلام کرد
Cytokinetics دادههای فاز ۳ aficamten را در nHCM منتشر کرد؛ دارو در بهبود احساس بیماران و ظرفیت ورزشی موفق شد و تا پایان سال به FDA ارائه میشود.
آسترازنکا شکست مطالعه داروی eplontersen در ATTR-CM را تشریح کرد
آسترازنکا شکست فاز ۳ داروی eplontersen را در ATTR-CM تشریح کرد؛ دارو برای بیماران مصرفکننده stabilizer مزیتی نداشت و برتری داروهای خوراکی تقویت شد.
دایچی سانکیو کارآزمایی فاز ۱ DS1025 را در تومورهای جامد آغاز کرد
اولین بیمار در کارآزمایی فاز ۱ DS1025، ADC هدفگیرنده CD25 دایچی سانکیو، در تومورهای جامد پیشرفته دوز دریافت کرد؛ هدف ثبتنام تا ۴۵ بیمار است.
واگذاری JPT Peptide Technologies توسط BioNTech به گروه DUBAG
بیونتک طبق برنامه بازآرایی شبکه تولید جهانی، تمام سهام JPT Peptide Technologies را به صندوق تحت مدیریت DUBAG واگذار میکند؛ تکمیل معامله در سال ۲۰۲۶.
جنریت بایومدیسینز پس از لو رفتن دادههای داروی GB-0895 سقوط کرد
جنریت بایومدیسینز (Generate Biomedicines) اعلام کرد سه پوستر علمی داروی GB-0895 به اشتباه روی وبسایت انجمن تنفسی اروپا منتشر شده و سهام این شرکت افت کرده است.
FDA کاربرد Mounjaro (tirzepatide) را برای کاهش خطر قلبیعروقی بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ تأیید کرد
FDA با استناد به نتایج کارآزمایی فاز ۳ SURPASS-CVOT، Mounjaro را برای کاهش خطر رویدادهای عمده قلبیعروقی در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ با خطر بالا تأیید کرد؛ این دارو نسبت به Trulicity کاهش ۸ درصدی خطر نشان داد.
گایدلاین ۲۰۲۶ AHA برای توانبخشی و بهبود سکته مغزی بزرگسالان منتشر شد
گایدلاین جدید انجمن قلب آمریکا برای توانبخشی سکته مغزی بر شروع زودهنگام توانبخشی و پوشش همزمان سلامت جسمی، شناختی و روانی بیماران تأکید دارد.
گایدلاین ۲۰۲۶ ESC برای مدیریت نارسایی قلب با طبقهبندی جدید منتشر شد
انجمن قلب و عروق اروپا (ESC) گایدلاین ۲۰۲۶ مدیریت نارسایی قلب را منتشر کرد؛ طبقهبندی بر اساس کسر جهشی بطن چپ اصلاح و طبقهبندی مرحلهای جدید معرفی شد.
کشت شقایق الیفرا برای تأمین مواد اولیه دارویی کشور تأیید شد
رئیس سندیکای مواد مؤثره دارویی اعلام کرد شقایق الیفرا قابلیت استحصال تریاک را ندارد و کشت آن برای تأمین مواد اولیه دارویی، زیر نظر ستاد مبارزه با مواد مخدر مجاز شده است.
چالشهای تأمین واکسن آنفلوآنزا؛ امسال خبری از برندهای اروپایی نیست
پیگیریها نشان میدهد امسال واکسن آنفلوآنزای اروپایی وارد نمیشود و تولید داخلی متوقف است؛ محموله محدود چینی سینوفارم نیز پیش از مهر توزیع نمیشود.
تأمین ۲۵ میلیون دلاری فاکتور خونی برای بیماران سیستان و بلوچستان
وزیر بهداشت در سفر هفته دولت به سیستان و بلوچستان گفت هفته گذشته نزدیک به ۲۵ میلیون دلار برای تأمین فاکتور خونی مورد نیاز بیماران خاص استان هزینه شده است.
ارسال سالانه ۳۰۰ هزار لیتر پلاسما برای تولید دارو به پالایشگرها
پزشک دفتر نظارت سازمان انتقال خون اعلام کرد سالانه ۳۰۰ هزار لیتر پلاسمای مازاد بر مصرف برای تهیه داروهای مشتق از پلاسما به پالایشگرهای داخلی و خارجی ارسال میشود.
تأکید بر صیانت از جایگاه حرفهای داروسازان و پرداخت بهموقع مطالبات
عضو داروساز شورای عالی نظام پزشکی همزمان با روز داروسازی بر صیانت از جایگاه حرفهای داروسازان و پرداخت بهموقع مطالبات آنان از سوی بیمهها تأکید کرد.
جایگاه برجسته داروسازی سنتی ایران در تولید علم و جوایز بینالمللی
استاد تمام داروسازی سنتی دانشگاه تهران میگوید این رشته نوپا در تولید علم و تألیف منابع معتبر و کسب جوایز بینالمللی به جایگاه برجستهای رسیده است.
بررسی چالشها و مطالبات پرستاران حوزه بهداشت در کارگروه کشوری
مهمترین مسائل پرستاران حوزه بهداشت شامل جایگاه حرفهای، شرایط شغلی و معیشتی و تعرفهگذاری خدمات پرستاری با حضور نظام پرستاری و وزارت بهداشت بررسی شد.
افتتاح خطوط تولید قلم و اتواینجکتور ZCorpa در داروسازی بهوزان
خطوط تولید زیکورپا حاوی تیرزپاتاید و ولوریتا حاوی سماگلوتاید در سایت داروسازی بهوزان رشت با حضور معاون اجرایی رئیسجمهور افتتاح شد؛ گامی در مسیر پلتفرم تولید GLP-1.
افزایش ۲ برابری پوشش بیماران سختعلاج خراسانشمالی در دولت چهاردهم
پوشش بیمهای بیماران خاص و سختعلاج خراسانشمالی در دولت چهاردهم دو برابر شد و به ۲۲ هزار و ۷۸ نفر رسید؛ ۹۶۲ میلیارد ریال برای درمان آنان هزینه شده است.
آینده سلامت در پیوند میکروبیوم، داروسازی نوین و هوش مصنوعی
رئیس انجمن پروبیوتیک و غذای فراسودمند ایران: آینده سلامت به پیوند میکروبیوم، داروسازی نوین و هوش مصنوعی گره خورده است؛ همایش پروبیوتیک و میکروبیوم ادامه دارد.
ظرفیت پایدار پلاسما؛ یک مزیت مهم در امنیت دارویی
مدیرکل تضمین کیفیت سازمان انتقال خون: کشورهای دارای ظرفیت پایدار پلاسما مزیت مهمی در امنیت دارویی دارند؛ پلاسما ماده اولیه راهبردی تولید داروهای حیاتی است.
تولید داروهای پیوند اعضا و سرطان با ۴۳ میلیون دلار ارزآوری در پارک فناوری پردیس
سرپرست یک کارخانه دانشبنیان میگوید با تولید داروهای مرتبط با سرطان و پیوند اعضا در پارک فناوری پردیس، ۴۳ میلیون دلار ارزآوری محقق شده است.
تأیید FDA واکسن بهروزشده XFG کمیرنتی Pfizer و BioNTech علیه COVID-19
FDA مجوز تکمیلی واکسن mRNA کمیرنتی XFG شرکتهای Pfizer و BioNTech را برای فصل ۲۷-۲۰۲۶ صادر کرد؛ مجاز برای افراد ۶۵ سال به بالا و گروههای پرخطر ۵ تا ۶۴ سال.
تأیید FDA قرص یکباردرروز Bixlenvo گیلید برای درمان HIV
FDA قرص یکباردرروز Bixlenvo (bictegravir و lenacapavir) را برای HIV بزرگسالان با ویروس مهارشده تأیید کرد؛ نخستین رژیم تکقرصی برای بیماران با رژیمهای پیچیده.
نتایج مثبت فاز ۳ Tezspire در ازوفاژیت ائوزینوفیلیک
کارآزمایی فاز ۳ CROSSING نشان داد Tezspire در ازوفاژیت ائوزینوفیلیک در همه اهداف اولیه و ثانویه بهبودی معنادار ایجاد میکند که تا هفته ۵۲ حفظ میشود.
درخواست AbbVie از EMA برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI در کرون
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI بهعنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با دادههای مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی میشود.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید