داروی فارواریس حملات آنژیوادم ارثی را ۸۳ درصد کاهش داد
داروی خوراکی دوکریکتیبانت شرکت فارواریس در مطالعه فاز نهایی، میانگین ماهانه حملات آنژیوادم ارثی را نسبت به دارونما ۸۳ درصد کاهش داد.
۵۲۱ خبر در این دسته
داروی خوراکی دوکریکتیبانت شرکت فارواریس در مطالعه فاز نهایی، میانگین ماهانه حملات آنژیوادم ارثی را نسبت به دارونما ۸۳ درصد کاهش داد.
نوارتیس هند با پرداخت ۱۲.۵ میلیارد روپیه (۱۳۲ میلیون دلار)، برند «مینیپرس» را از فایزر خریداری کرد تا جایگاه خود را در بازار داروهای قلبیعروقی هند تقویت کند.
یک مطالعه مدلسازی جدید هشدار میدهد سیاست کاهش قیمت دارو در آمریکا ممکن است عرضه داروهای جدید در اروپا را به تأخیر بیندازد و بیماران اروپایی را بیشازپیش منتظر نگه دارد.
AstraZeneca و Amgen اعلام کردند ترکیب Imdelltra و Imfinzi در مطالعه فاز نهایی، هدف اصلی بهبود بقای کلی بیماران سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده را محقق کرد.
سلولدرمانی آزمایشی Bristol Myers Squibb در مطالعه بالینی فاز میانی، در بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون با درمان دشوار به هدف اصلی مطالعه دست یافت.
شرکت Structure Therapeutics از نتایج مثبت مطالعه بالینی داروی خوراکی آزمایشی خود برای کاهش وزن خبر داد؛ کاهش وزن ۱۶/۲ درصدی ثبت شد.
Novartis اعلام کرد داروی آزمایشی del-desiran در مطالعه فاز نهایی درمان دیستروفی میوتونیک به هدف اصلی دست نیافت؛ سهام این شرکت بیشترین سقوط تاریخ خود را ثبت کرد.
مطالعهای در دانمارک نشان داد مصرف استامینوفن (تایلنول) در دوران بارداری ممکن است با تغییراتی در اندامهای تولیدمثلی دختران مرتبط باشد.
بنگلادش با بدترین شیوع سرخک جهان مواجه است؛ از مارس تاکنون بیش از ۱۶۶ هزار مورد مشکوک و ۹۹۹ مورد مرگ ثبت شده است.
پارلمان عراق کمیتهای را برای یکسانسازی قیمت دارو در داروخانههای سراسر این کشور تشکیل داد.
ترکیب Etcamah (camizestrant) با palbociclib در خط اول درمان سرطان سینه پیشرفته به هدف اصلی بقای بدون پیشرفت نرسید.
داروی del-desiran حاصل خرید Avidity توسط Novartis در مطالعه فاز ۳ به هدف اصلی بهبود زمان بازشدن دست نرسید.
Lilly خرید AtaiBeckley را با ارزش حدود ۲.۸ میلیارد دلار نهایی کرد؛ داروی اصلی آن BPL-003 برای افسردگی مقاوم است.
مقامات آمریکا پایان شیوع بیسابقه cyclospora با نزدیک به ۲۰ هزار مورد را اعلام کردند؛ منشأ آن همچنان نامشخص است.
بر اساس گزارش BioSpace، در اوت ۲۰۲۶ تنها ۱۲ شرکت بیوتک و دارویی تعدیل نیرو داشتند و ۵۲۶ نفر تحت تأثیر قرار گرفتند که کاهش ۹۰ درصدی در مقایسه با سال قبل است.
سازمان Malaria No More UK خواستار تداوم سرمایهگذاری دولت بریتانیا در تحقیق و توسعه مالاریا شد؛ سرمایهگذاری که میتواند ۲ میلیارد پوند GDP و ۴ هزار شغل ایجاد کند.
تحلیل Pharmalot نشان میدهد بسیاری از پزشکان هنوز از پذیرش هدایای کمپانیهای دارویی و اتکا به نمایندگان فروش دفاع میکنند.
دو شکست پیاپی داروهای قلبی عروقی از Novartis و Novo Nordisk در اوایل سپتامبر میتواند سرمایهگذاری در این حوزه را بهشدت تحت تأثیر قرار دهد.
Andy Plump، رئیس تحقیق و توسعه Takeda، پس از بیش از ۱۰ سال اعلام کرد در ژوئن ۲۰۲۷ بازنشسته میشود.
گزارش Numerof & Associates نشان میدهد برنامه Most Favored Nation انتخاب منطقه نخست عرضه دارو را به یک تصمیم استراتژیک چندبعدی تبدیل کرده است.
شرکت Takeda اعلام کرد اندی پلامپ، رئیس تحقیق و توسعه و عضو هیئت مدیره، تا ژوئن ۲۰۲۷ در این سمت باقی میماند و سپس بازنشسته میشود.
دیوید سامرا از Artisan Partners، از بزرگترین سهامداران Novartis، پس از سقوط سهام این شرکت بر اثر شکست دو کارآزمایی، خواستار تغییر در هیئت مدیره شد.
نظرسنجی جدید شبکه جامع ملی سرطان آمریکا نشان میدهد کمبود داروهای سرطان همچنان ادامه دارد و بیش از ۲۰ درصد مراکز با کمبود پنج دارو یا بیشتر دستوپنجه نرم میکنند.
مقامات دولت ترامپ هوش مصنوعی را راهگشای سلامت مناطق روستایی میدانند، اما مدیران بیمارستانهای روستایی نسبت به شکافهای تأمین مالی نگراناند.
شرکت UniQure تا پایان سپتامبر نتایج چهارساله کارآزمایی AMT-130، ژندرمانی بیماری هانتینگتون را اعلام خواهد کرد؛ دوز بالا پیشتر پیشرفت بیماری را ۷۵٪ کند کرده بود.
مطالعه DeLLphi-305 نشان داد افزودن tarlatamab (Imdelltra) به durvalumab (Imfinzi) در درمان نگهدارنده خط اول سرطان ریه سلول کوچک گسترده، بقای کلی را بهطور معنادار بهبود میبخشد.
آسترازنکا اعلام کرد ترکیب ایمفینزی و ایمدلترا در کارآزمایی فاز ۳ DeLLphi-305 بقای کلی و بقای بدون پیشرفت را در خط اول درمان سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده بهطور معناداری بهبود داد.
بریستول مایرز اسکوئیب از موفقیت کارآزمایی محوری QUINTESSENTIAL خبر داد؛ درمان CAR-T آرلو-سل در میلوما مولتیپل مقاوم به چهار کلاس درمان به نقطه پایانی پاسخ کلی و پاسخ کامل دست یافت.
داروی پلاکارسن نوارتیس در کارآزمایی فاز ۳ Lp(a)HORIZON نتوانست خطر رویدادهای قلبیعروقی را کاهش دهد؛ این شکست بار اثبات را برای داروهای مشابه لیلی و آمژن افزایش داد.
شرکت Moonwalk Biosciences با حمایت الای لیلی ۷۰ میلیون دلار جذب کرد تا کاندید چاقی مبتنی بر RNAi خود یعنی MW101 را در اواخر سال ۲۰۲۷ به نخستین مطالعات انسانی برساند.
بنیاد لاسکر جایزه پژوهش پایه ۲۰۲۶ را به امانوئل مینیو و ماساشی یاناگیساوا برای کشف نقش اورکسین در بیداری و نارکولپسی اهدا کرد؛ جایزه بالینی به سازندگان emicizumab رسید.
شرکت Quel نخستین استارتاپ پزشکی از راه دور با محوریت داروهای GLP-1 برای درمان اعتیاد را در ۴۱ ایالت آمریکا راه اندازی کرد؛ داروها به صورت off-label تجویز می شوند.
Kura Oncology بیوتک جدید Caspian Therapeutics را برای توسعه مهارکننده های menin در دیابت و بیماری های قلبی-متابولیک با ۵۰ میلیون دلار راه اندازی کرد.
نتایج نامشخص دو مطالعه بزرگ نارسایی قلبی بر داروی مهارکننده اینترلوکین-۶ شرکت نووو نوردیسک آینده تجاری این مولکول را با تردید مواجه کرد.
نووارتیس اعلام کرد مطالعه فاز ۳ HARBOR داروی del-desiran در دیستروفی میوتونیک نوع ۱ به هدف اولیه نرسید و سهام این شرکت در بدترین روز خود سقوط کرد.
بریستول مایرز اسکوئیب از نتایج مثبت کارآزمایی ثبتنامی فاز ۲ QUINTESSENTIAL خبر داد؛ CAR-T هدفمند GPRC5D در بیماران میلوما با مقاومت چهارگانه به هدف اولیه رسید.
آسترازنکا نتایج مثبت دو مطالعه فاز ۳ داروی tozorakimab را در کاهش تشدید بیماری مزمن انسدادی ریه گزارش کرد که مسیر تأیید را هموار میکند.
شرکت Inhibrx از پاسخ درمانی داروی آزمایشی هدفمند OX40 در سرطان سر و گردن خبر داد؛ هرچند بیشترین اثربخشی به زیرگروه تومورهای HPV مثبت محدود بود.
رویونت اعلام کرد داروی استنشاقی mosliciguat در مطالعه فاز ۲ فشار خون ریوی مرتبط با بیماری بینابینی ریه به اهداف خود رسیده و این شرکت از بزرگی اثر شگفتزده شده است.
داروی «اتنتامیگ، etentamig» شرکت داروسازی ابوی (AbbVie) در کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان مولتیپل میلوما، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را ۶۰ درصد کاهش داد.
شرکت استرازنکا اعلام کرد داروی آسم تزپلومب (tezepelumab) با نام تجاری تزسپایر (Tezspire) در مطالعه فاز نهایی برای ازوفاژیت ائوزینوفیلیک به اهداف اصلی دست یافت.
نتایج یک مطالعه جدید نشان داد داروهای GLP-1 مانند سماگلوتاید و تیرزپاتاید حتی در دوزهای پایین آغاز درمان نیز کاهش وزن ایجاد میکنند، هرچند میزان آن کمتر از دوزهای بالاتر است.
داروهای کاهش وزن و دیابت گروه GLP-1 علاوه بر کنترل وزن و قند خون، برای طیف گستردهای از بیماریها از جمله بیماریهای قلبی، کلیوی و کبدی در حال بررسی یا استفاده هستند.
مقامهای برزیلی در سال ۲۰۲۵ بیش از ۶۰ هزار مورد داروی غیرقانونی GLP-1 ضبط کردند؛ رقمی که در ۲۰۲۴ تنها حدود ۶۰۹ مورد بود.
بازار داروهای ریزش مو با ۸۰ میلیون مبتلا در آمریکا و نبود داروی جدید از اواخر دهه ۱۹۹۰، به یکی از حوزههای جذاب برای شرکتهای داروسازی تبدیل شده است.
یک نهاد نظارتی وابسته به نظام سلامت انگلستان درباره ابزارهای هوش مصنوعی «اِیآی اِسکرایب» هشدار داد که در برخی موارد نام داروها و تشخیص بیماریها را اشتباه ثبت کردهاند.
شرکت هواوی قصد دارد همکاریهای خود با شرکتهای داروسازی چینی را با هوش مصنوعی از کاربردهای بالینی به حوزه توسعه دارو گسترش دهد.
پارلمان عراق کمیتهای موقت برای بررسی قیمت دارو و مقابله با رویههایی تشکیل داد که به گفته نمایندگان از نیاز بیماران سوءاستفاده میکنند.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.