شرکت Novo Nordisk به برند Novo تغییر کرد؛ طرح بازسازی مدیرعامل آغاز شد
Novo Nordisk با حفظ نام حقوقی خود، برند تازه Novo و فرهنگ سازمانی «The Novo Way» را معرفی کرد تا در رقابت سخت داروهای چاقی و دیابت بازسازی شود.
اخبار بین‌المللی — صفحه ۴
۳۰۷ خبر در این دسته
آخرین اخبار بین‌المللی — صفحه ۴
شرکت Novo Nordisk نام خود را کوتاه کرد؛ از این پس با برند Novo عرضه می‌شود
Novo Nordisk با حفظ نام حقوقی خود، برند روزمره را به Novo تغییر داد تا در رقابت فزاینده حوزه چاقی و دیابت با Eli Lilly به‌یادماندنی‌تر و مرتبط‌تر باشد.
داروی Tagrisso بقای هشت‌ساله بی‌سابقه‌ای در سرطان ریه زودرس EGFRm نشان داد
Tagrisso در کارآزمایی فاز ۳ ADAURA پس از هشت سال پیگیری، خطر مرگ را در سرطان ریه زودرس با جهش EGFRm تا ۴۷٪ کاهش داد و بقای ۷۴ درصدی بیماران را ثبت کرد.
بازبینی سریع FDA برای zasocitinib تاکدا در پسوریازیس پلاکی
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست داروی جدید Takeda برای zasocitinib در درمان بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاکی متوسط تا شدید را با بازبینی سریع پذیرفت.
تأیید FDA برای کاهش زمان پایش دو دوز نخست IMDELLTRA
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌روزرسانی بروشور IMDELLTRA (tarlatamab) را تأیید کرد تا زمان پایش دو دوز نخست از ۲۲ تا ۲۴ ساعت به ۶ تا ۸ ساعت کاهش یابد.
تصمیم‌های فاز ۲؛ عامل پنهان از دست رفتن بهترین موقعیت‌های عرضه دارو
نیمی از داروهای عرضه‌شده صنعت داروسازی آمریکا در ۲۰۲۳ پیش‌بینی‌های سال اول را از دست دادند؛ علت واقعی در طراحی و جایگاه‌یابی دیرهنگام مطالعات فاز ۲ است.
توافق Abbott برای پرداخت ۳۸۵ میلیون دلار در پرونده کارخانه شیرخشک
شرکت Abbott Laboratories با پرداخت ۳۸۵ میلیون دلار برای حل‌وفصل اتهامات مربوط به آلودگی کارخانه شیرخشک استرجیس میشیگان و فراخوان سال ۲۰۲۲ توافق کرد.
توقف محدودیت ویزای دانشجویان خارجی در آمریکا با حکم قاضی فدرال
قاضی فدرال ماساچوست با صدور دستور موقت، طرح دولت آمریکا برای محدود کردن ویزای دانشجویان تحصیلات تکمیلی و پژوهشگران پسادکتری به چهار سال را متوقف کرد.
جلسه استماع FDA درباره داروهای سایکدلیک با حمایت گسترده عمومی
جلسه استماع FDA درباره آینده درمان‌های سایکدلیک با حمایت بیماران و نهادهای دولتی برگزار می‌شود؛ نخستین مجوز احتمالی متعلق به COMP360 شرکت Compass Pathways است.
سانوفی ۲۰ داروی بالغ و سه کارخانه را به Cheplapharm واگذار می‌کند
سانوفی و Cheplapharm شراکتی راهبردی برای انتقال ۲۰ داروی بالغ و سه کارخانه تولیدی امضا می‌کنند و سانوفی ۲۶٫۴ درصد سهام Cheplapharm را می‌گیرد.
سخنرانی Kennedy در همایش گروه ضدواکسن Children's Health Defense
وزیر بهداشت آمریکا Robert F. Kennedy Jr. این هفته در همایش گروه ضدواکسن Children's Health Defense سخنرانی می‌کند؛ گروهی که خود تا دسامبر ۲۰۲۴ ریاست آن را داشت.
سومین مرگ مرتبط با سرخک در پنسیلوانیا؛ قربانی یک زن ۴۰ ساله
مقامات پنسیلوانیا از سومین مرگ مرتبط با سرخک در این ایالت خبر دادند؛ یک زن ۴۰ ساله در شهرستان جفرسون جان باخته و دو مرگ پیشین نوزادان بودند.
نتایج مثبت GSK از Jideytro در سرطان ریه ROS1 مثبت در خط اول
GSK داده‌های مثبت کارآزمایی ARROS-1 برای Jideytro (zidesamtinib) را در خط اول سرطان ریه غیرسلول کوچک ROS1 مثبت منتشر کرد؛ نرخ پاسخ عینی ۹۴ درصد.
۵ شرکت دارویی در پی Merck و Moderna در رقابت واکسن سرطان
پس از موفقیت Merck و Moderna در ملانوما، چند شرکت دارویی با واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده وارد رقابت واکسن سرطان شده‌اند؛ نتایج امیدوارکننده‌ای در پانکراس ثبت شد.
۵۰۰ دلار؛ کلید فهم سیاست سلامت جمهوریخواهان و موج نسخه‌های GLP-1
چک ۵۰۰ دلاری ترامپ به گروهی خاص از بیمه‌شدگان ACA پیش از انتخابات، منطق «پول همه چیز را حل می‌کند» در سیاست سلامت جمهوریخواهان را نشان می‌دهد.
تحلیل: معاملات محرمانه ترامپ با داروسازان صرفه‌جویی MFN را تا ۸۰٪ کاهش می‌دهد
تحلیل جدید STAT نشان می‌دهد معاملات محرمانه دولت ترامپ با بیش از دو ده شرکت دارویی میتواند صرفه‌جویی طرح قیمت‌گذاری most-favored nation در مدیکر را تا ۸۰ درصد کاهش دهد.
داروی Gadavist بایر: تأیید FDA برای بسته چندبیماری در تصویربرداری MR
Gadavist بایر: تأیید FDA برای بسته چندبیماری در تصویربرداری MR با گادوبوترول ۱ میلی‌مولار برای بیماران بزرگسال و کودکان، دوز ۰.۱ میلی‌لیتر بر کیلوگرم.
داروی Enhertu: بهبود ۶ ماهه PFS در خط اول سرطان ریه HER2 جهشیافته (DESTINY-Lung04)
نتایج فاز ۳ DESTINY-Lung04 نشان داد Enhertu (تراستوزومب دروکستکان) در خط اول سرطان ریه غیرسلولی کوچک با جهش HER2، بقای بدون پیشرفت بیماری را به ۱۴.۳ ماه رساند و خطر پیشرفت یا مرگ را ۳۷ درصد کاهش داد.
داده‌های تازه گوتیستوبارت: تقریباً دوبرابر شدن بقای بیماران سرطان ریه سنگفرشی
داده‌های به‌روزرسانی‌شده از مرحله ۱ کارآزمایی فاز ۳ PRESERVE-003 نشان داد گوتیستوبارت (BioNTech و OncoC4) میانه بقای کلی بیماران سرطان ریه سنگفرشی را از ۱۰.۰ به ۱۸.۵ ماه رسانده است.
نکات برجسته روز: شکست مطالعه سرطان سینه آسترازنکا و تغییر نام نُوو
از نکات برجسته دارویی روز: شکست داروی سرطان سینه آسترازنکا (Ectamah) در کارآزمایی محوری خط اول، تأیید نخستین داروی هدف‌گیرنده تحلیل عضله در SMA توسط FDA (Isembyld شرکت Scholar Rock) و تغییر نام تجاری نُوو نوردیسک به «Novo».
داروی Ectamah آسترازنکا در مطالعه خط اول سرطان سینه ناموفق بود
آسترازنکا اعلام کرد کامیزسترانت (Ectamah) در کارآزمایی محوری SERENA-4 به‌عنوان درمان خط اول تومورهای پیشرفته سرطان سینه به نقطه پایانی نرسید؛ دارو ماه جاری تأیید شتاب‌دار FDA را گرفته بود.
جیدیترو (زیدسامتینیب) GSK در خط اول سرطان ریه ROS1 مثبت: نرخ پاسخ ۹۴٪
GSK داده‌های ثبت‌نامی ARROS-1 را برای جیدیترو (زیدسامتینیب) در خط اول سرطان ریه ROS1 مثبت ارائه کرد: نرخ پاسخ ۹۴٪ و پاکسازی کامل تومورهای مغزی قابل‌اندازه‌گیری در ۷۰٪ بیماران.
مقاومت سهامداران در برابر تصاحب رکورداتی توسط سهامداران خصوصی
در برابر پیشنهاد ۱۰.۷ میلیارد یورویی CVC و GBL برای تصاحب شرکت دارویی ایتالیایی رکورداتی، مقاومت سهامداران اقلیت و سرمایه‌گذاران فعال در حال رشد است.
پنسیلوانیا سومین مرگ مرتبط با سرخک را در جریان شیوع ثبت کرد
پنسیلوانیا سومین مرگ مرتبط با سرخک را ثبت کرد؛ یک زن ۴۰ ساله در جریان شیوع بزرگ سرخک این ایالت جان باخت و CDC از عدم اطلاع‌رسانی مقامات ایالتی انتقاد کرد.
درمان LSD دِفینیم در دومین کارآزمایی بزرگ اضطراب مؤثر بود
درمان LSD شرکت دِفینیم تراپیوتیکس (DT120) در دومین کارآزمایی بزرگ فاز پایانی اضطراب موفق بود و شرکت را در مسیر نخستین تأیید داروی روان‌گردان برای اضطراب قرار داد.
تحلیل: صندوق ۵۰ میلیارد دلاری سلامت روستایی کوتاه می‌آید
رهبران بیمارستان‌ها می‌گویند صندوق ۵۰ میلیارد دلاری تحول سلامت روستایی که جمهوریخواهان به لایحه کاهش تریلیون دلاری مدیکر افزودند، انتظارات را برآورده نکرده است.
داروی فارواریس حملات آنژیوادم ارثی را ۸۳ درصد کاهش داد
داروی خوراکی دوکریکتیبانت شرکت فارواریس در مطالعه فاز نهایی، میانگین ماهانه حملات آنژیوادم ارثی را نسبت به دارونما ۸۳ درصد کاهش داد.
نوارتیس هند با خرید برند «مینی‌پرس» از فایزر، جایگاه قلبی‌عروقی خود را تقویت کرد
نوارتیس هند با پرداخت ۱۲.۵ میلیارد روپیه (۱۳۲ میلیون دلار)، برند «مینی‌پرس» را از فایزر خریداری کرد تا جایگاه خود را در بازار داروهای قلبی‌عروقی هند تقویت کند.
ضد سلامت، ضد دارو؛ سیاست دارویی آمریکا روی اروپا اثر گذاشته است
یک مطالعه مدل‌سازی جدید هشدار می‌دهد سیاست کاهش قیمت دارو در آمریکا ممکن است عرضه داروهای جدید در اروپا را به تأخیر بیندازد و بیماران اروپایی را بیش‌ازپیش منتظر نگه دارد.
ترکیب Imdelltra و Imfinzi بقای بیماران سرطان ریه سلول کوچک را بهبود داد
AstraZeneca و Amgen اعلام کردند ترکیب Imdelltra و Imfinzi در مطالعه فاز نهایی، هدف اصلی بهبود بقای کلی بیماران سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده را محقق کرد.
موفقیت سلول‌درمانی آزمایشی BMS در نوعی دشوار سرطان خون
سلول‌درمانی آزمایشی Bristol Myers Squibb در مطالعه بالینی فاز میانی، در بیماران مبتلا به نوعی سرطان خون با درمان دشوار به هدف اصلی مطالعه دست یافت.
قرص آزمایشی کاهش وزن Structure Therapeutics به کاهش ۱۶.۲ درصدی رسید
شرکت Structure Therapeutics از نتایج مثبت مطالعه بالینی داروی خوراکی آزمایشی خود برای کاهش وزن خبر داد؛ کاهش وزن ۱۶/۲ درصدی ثبت شد.
بدترین سقوط سهام تاریخ Novartis پس از شکست فاز ۳ del-desiran
Novartis اعلام کرد داروی آزمایشی del-desiran در مطالعه فاز نهایی درمان دیستروفی میوتونیک به هدف اصلی دست نیافت؛ سهام این شرکت بیشترین سقوط تاریخ خود را ثبت کرد.
استامینوفن در بارداری و تغییرات احتمالی اندام‌های تولیدمثلی دختران
مطالعه‌ای در دانمارک نشان داد مصرف استامینوفن (تایلنول) در دوران بارداری ممکن است با تغییراتی در اندام‌های تولیدمثلی دختران مرتبط باشد.
بنگلادش درگیر بدترین شیوع سرخک در جهان
بنگلادش با بدترین شیوع سرخک جهان مواجه است؛ از مارس تاکنون بیش از ۱۶۶ هزار مورد مشکوک و ۹۹۹ مورد مرگ ثبت شده است.
قیمت دارو در عراق یکسان می‌شود
پارلمان عراق کمیته‌ای را برای یکسان‌سازی قیمت دارو در داروخانه‌های سراسر این کشور تشکیل داد.
شکست Etcamah در کارآزمایی فاز ۳ SERENA-4؛ ضرر برای AstraZeneca
ترکیب Etcamah (camizestrant) با palbociclib در خط اول درمان سرطان سینه پیشرفته به هدف اصلی بقای بدون پیشرفت نرسید.
شکست فاز ۳ del-desiran در دیستروفی میوتونیک؛ ضربه به سرمایهگذاری ۱۲ میلیارد دلاری Novartis
داروی del-desiran حاصل خرید Avidity توسط Novartis در مطالعه فاز ۳ به هدف اصلی بهبود زمان بازشدن دست نرسید.
تکمیل تملک AtaiBeckley توسط Lilly برای درمان افسردگی مقاوم به درمان
Lilly خرید AtaiBeckley را با ارزش حدود ۲.۸ میلیارد دلار نهایی کرد؛ داروی اصلی آن BPL-003 برای افسردگی مقاوم است.
پایان شیوع بزرگ cyclospora در آمریکا با منشأ ناشناخته
مقامات آمریکا پایان شیوع بی‌سابقه cyclospora با نزدیک به ۲۰ هزار مورد را اعلام کردند؛ منشأ آن همچنان نامشخص است.
کاهش ۹۰ درصدی تعدیل نیرو در صنعت داروسازی؛ اوت ۲۰۲۶
بر اساس گزارش BioSpace، در اوت ۲۰۲۶ تنها ۱۲ شرکت بیوتک و دارویی تعدیل نیرو داشتند و ۵۲۶ نفر تحت تأثیر قرار گرفتند که کاهش ۹۰ درصدی در مقایسه با سال قبل است.
سرمایهگذاری بریتانیا در تحقیق و توسعه مالاریا؛ بیش از ۲ میلیارد پوند ارزش GDP
سازمان Malaria No More UK خواستار تداوم سرمایهگذاری دولت بریتانیا در تحقیق و توسعه مالاریا شد؛ سرمایهگذاری که میتواند ۲ میلیارد پوند GDP و ۴ هزار شغل ایجاد کند.
هدایای شرکتهای دارویی به پزشکان؛ مطالعه جدید از تداوم پذیرش خبر می‌دهد
تحلیل Pharmalot نشان می‌دهد بسیاری از پزشکان هنوز از پذیرش هدایای کمپانیهای دارویی و اتکا به نمایندگان فروش دفاع می‌کنند.
شکست پیاپی داروهای قلبی Novartis و Novo Nordisk 'حباب' سرمایهگذاری را میترکاند
دو شکست پیاپی داروهای قلبی عروقی از Novartis و Novo Nordisk در اوایل سپتامبر میتواند سرمایهگذاری در این حوزه را بهشدت تحت تأثیر قرار دهد.
رئیس بلندمدت تحقیق و توسعه Takeda پس از بازسازی کلان خط لوله کنارهگیری می‌کند
Andy Plump، رئیس تحقیق و توسعه Takeda، پس از بیش از ۱۰ سال اعلام کرد در ژوئن ۲۰۲۷ بازنشسته می‌شود.
شرکتهای دارویی با برنامه MFN منطقه شروع عرضه را هوشمندانه انتخاب می‌کنند
گزارش Numerof & Associates نشان می‌دهد برنامه Most Favored Nation انتخاب منطقه نخست عرضه دارو را به یک تصمیم استراتژیک چندبعدی تبدیل کرده است.
بازنشستگی رئیس تحقیق و توسعه Takeda؛ اندی پلامپ تا ژوئن ۲۰۲۷ در سمت خود میماند
شرکت Takeda اعلام کرد اندی پلامپ، رئیس تحقیق و توسعه و عضو هیئت مدیره، تا ژوئن ۲۰۲۷ در این سمت باقی میماند و سپس بازنشسته می‌شود.
سهامدار بزرگ Novartis خواستار تغییر در هیئت مدیره پس از شکستهای پیاپی کارآزمایی شد
دیوید سامرا از Artisan Partners، از بزرگترین سهامداران Novartis، پس از سقوط سهام این شرکت بر اثر شکست دو کارآزمایی، خواستار تغییر در هیئت مدیره شد.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید