۳۰۷ خبر در این دسته
نظرسنجی جدید شبکه جامع ملی سرطان آمریکا نشان می‌دهد کمبود داروهای سرطان همچنان ادامه دارد و بیش از ۲۰ درصد مراکز با کمبود پنج دارو یا بیشتر دست‌وپنجه نرم می‌کنند.
مقامات دولت ترامپ هوش مصنوعی را راهگشای سلامت مناطق روستایی می‌دانند، اما مدیران بیمارستان‌های روستایی نسبت به شکاف‌های تأمین مالی نگران‌اند.
شرکت UniQure تا پایان سپتامبر نتایج چهارساله کارآزمایی AMT-130، ژن‌درمانی بیماری هانتینگتون را اعلام خواهد کرد؛ دوز بالا پیش‌تر پیشرفت بیماری را ۷۵٪ کند کرده بود.
مطالعه DeLLphi-305 نشان داد افزودن tarlatamab (Imdelltra) به durvalumab (Imfinzi) در درمان نگهدارنده خط اول سرطان ریه سلول کوچک گسترده، بقای کلی را به‌طور معنادار بهبود می‌بخشد.
آسترازنکا اعلام کرد ترکیب ایمفینزی و ایمدلترا در کارآزمایی فاز ۳ DeLLphi-305 بقای کلی و بقای بدون پیشرفت را در خط اول درمان سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده به‌طور معناداری بهبود داد.
بریستول مایرز اسکوئیب از موفقیت کارآزمایی محوری QUINTESSENTIAL خبر داد؛ درمان CAR-T آرلو-سل در میلوما مولتیپل مقاوم به چهار کلاس درمان به نقطه پایانی پاسخ کلی و پاسخ کامل دست یافت.
داروی پلاکارسن نوارتیس در کارآزمایی فاز ۳ Lp(a)HORIZON نتوانست خطر رویدادهای قلبی‌عروقی را کاهش دهد؛ این شکست بار اثبات را برای داروهای مشابه لیلی و آمژن افزایش داد.
شرکت Moonwalk Biosciences با حمایت الای لیلی ۷۰ میلیون دلار جذب کرد تا کاندید چاقی مبتنی بر RNAi خود یعنی MW101 را در اواخر سال ۲۰۲۷ به نخستین مطالعات انسانی برساند.
بنیاد لاسکر جایزه پژوهش پایه ۲۰۲۶ را به امانوئل مینیو و ماساشی یاناگیساوا برای کشف نقش اورکسین در بیداری و نارکولپسی اهدا کرد؛ جایزه بالینی به سازندگان emicizumab رسید.
شرکت Quel نخستین استارتاپ پزشکی از راه دور با محوریت داروهای GLP-1 برای درمان اعتیاد را در ۴۱ ایالت آمریکا راه اندازی کرد؛ داروها به صورت off-label تجویز می شوند.
Kura Oncology بیوتک جدید Caspian Therapeutics را برای توسعه مهارکننده های menin در دیابت و بیماری های قلبی-متابولیک با ۵۰ میلیون دلار راه اندازی کرد.
نتایج نامشخص دو مطالعه بزرگ نارسایی قلبی بر داروی مهارکننده اینترلوکین-۶ شرکت نووو نوردیسک آینده تجاری این مولکول را با تردید مواجه کرد.
نووارتیس اعلام کرد مطالعه فاز ۳ HARBOR داروی del-desiran در دیستروفی میوتونیک نوع ۱ به هدف اولیه نرسید و سهام این شرکت در بدترین روز خود سقوط کرد.
بریستول مایرز اسکوئیب از نتایج مثبت کارآزمایی ثبت‌نامی فاز ۲ QUINTESSENTIAL خبر داد؛ CAR-T هدفمند GPRC5D در بیماران میلوما با مقاومت چهارگانه به هدف اولیه رسید.
آسترازنکا نتایج مثبت دو مطالعه فاز ۳ داروی tozorakimab را در کاهش تشدید بیماری مزمن انسدادی ریه گزارش کرد که مسیر تأیید را هموار می‌کند.
شرکت Inhibrx از پاسخ درمانی داروی آزمایشی هدفمند OX40 در سرطان سر و گردن خبر داد؛ هرچند بیشترین اثربخشی به زیرگروه تومورهای HPV مثبت محدود بود.
رویونت اعلام کرد داروی استنشاقی mosliciguat در مطالعه فاز ۲ فشار خون ریوی مرتبط با بیماری بینابینی ریه به اهداف خود رسیده و این شرکت از بزرگی اثر شگفت‌زده شده است.
داروی «اتنتامیگ، etentamig» شرکت داروسازی ابوی (AbbVie) در کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان مولتیپل میلوما، خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را ۶۰ درصد کاهش داد.
شرکت استرازنکا اعلام کرد داروی آسم تزپلومب (tezepelumab) با نام تجاری تزسپایر (Tezspire) در مطالعه فاز نهایی برای ازوفاژیت ائوزینوفیلیک به اهداف اصلی دست یافت.
نتایج یک مطالعه جدید نشان داد داروهای GLP-1 مانند سماگلوتاید و تیرزپاتاید حتی در دوزهای پایین آغاز درمان نیز کاهش وزن ایجاد می‌کنند، هرچند میزان آن کمتر از دوزهای بالاتر است.
داروهای کاهش وزن و دیابت گروه GLP-1 علاوه بر کنترل وزن و قند خون، برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های قلبی، کلیوی و کبدی در حال بررسی یا استفاده هستند.
مقام‌های برزیلی در سال ۲۰۲۵ بیش از ۶۰ هزار مورد داروی غیرقانونی GLP-1 ضبط کردند؛ رقمی که در ۲۰۲۴ تنها حدود ۶۰۹ مورد بود.
بازار داروهای ریزش مو با ۸۰ میلیون مبتلا در آمریکا و نبود داروی جدید از اواخر دهه ۱۹۹۰، به یکی از حوزه‌های جذاب برای شرکت‌های داروسازی تبدیل شده است.
یک نهاد نظارتی وابسته به نظام سلامت انگلستان درباره ابزارهای هوش مصنوعی «اِی‌آی اِسکرایب» هشدار داد که در برخی موارد نام داروها و تشخیص بیماری‌ها را اشتباه ثبت کرده‌اند.
شرکت هواوی قصد دارد همکاری‌های خود با شرکت‌های داروسازی چینی را با هوش مصنوعی از کاربردهای بالینی به حوزه توسعه دارو گسترش دهد.
پارلمان عراق کمیته‌ای موقت برای بررسی قیمت دارو و مقابله با رویه‌هایی تشکیل داد که به گفته نمایندگان از نیاز بیماران سوءاستفاده می‌کنند.
انجمن دیابت آمریکا اعلام کرد کمیته ممیزی و حاکمیت هنوز بررسی اخراج پنج عضو از کنفرانس ژوئن را کامل نکرده و یافته‌های اولیه ممکن است اصلاح شود.
نوو نوردیسک (Novo Nordisk) دو کارآزمایی قلبی‌عروقی داروی ضدالتهابی ziltivekimab را پس از اعلام کمیته پایش داده‌ها مبنی بر احتمال عدم موفقیت، متوقف کرد.
شرکت جی‌اس‌کی (GSK) با پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت، حقوق توسعه و تجاری‌سازی داروی آزمایشی HMPL-A830 شرکت چینی HUTCHMED را برای درمان تومورهای توپر خارج از چین در اختیار گرفت.
واحد آمریکایی سیپلا (Cipla) با کی‌لو فارماسوتیکال (Qilu) چین برای عرضه بیوسیمیلار داروی پرفروش Keytruda در بازار آمریکا توافق انحصاری امضا کرد.
نتایج یک مطالعه روی موش‌ها نشان داد که سیلوسایبین، ماده روان‌گردان موجود در برخی قارچ‌ها، ممکن است بتواند از آسیب عصبی ناشی از شیمی‌درمانی (نوروپاتی محیطی) جلوگیری کند.
براساس نتایج یک مطالعه جدید، تجویز داروهای کاهش وزن GLP-1 برای کودکان زیر ۱۲ سال در آمریکا از ۲۰۱۹ تا ژوئن ۲۰۲۶ بیش از ۳۰۰ برابر افزایش یافته و از ۰.۰۳ درصد به ۹.۳ درصد رسیده است.
شرکت داروسازی توا (Teva) اعلام کرد داروی آزمایشی TEV-408 برای درمان بیماری سلیاک در یک مطالعه بالینی فاز میانی به هدف اصلی خود دست یافت.
مطالعه‌ای که در کنگره انجمن قلب اروپا ارائه شد نشان داد شروع زودهنگام درمان با استاتین‌ها پس از تشخیص دیابت نوع ۲ با کاهش خطر ابتلا به زوال عقل مرتبط است.
نوارتیس اعلام کرد کارآزمایی فاز ۳ Lp(a)HORIZON با pelacarsen در ۸,۳۲۳ بیمار با Lp(a) بالای بیماران قلبی-عروقی به نقطه پایان اصلی نرسید، هرچند سطح Lp(a) کاهش یافت.
ایجنیسیس اعلام کرد دو دریافت‌کننده کلیه خوک ویرایش‌ژنی پس از ماه‌ها دیالیز کلیه انسانی گرفتند؛ این موفقیت نقطه عطفی در مسیر پیوند بین‌گونه‌ای (زینوگرافت) است.
FDA تایید زانواسترو (Zanvastro) از آیونیس (Ionis) را نخستین درمان بیماری نادر و کشنده الکساندر صادر کرد؛ گروه کنترل در آزمایش محوری ۳۳ درصد افت عملکرد داشت.
دانشمندان سیاتل به رهبری دیوید بیکر (David Baker) برنده نوبل، شتاب‌دهنده‌ای ۹۵ میلیون دلاری هوش مصنوعی برای کشف قواعد طراحی طبیعت راه‌اندازی می‌کنند.
آب‌وی (AbbVie) نتایج مثبت فاز ۳ CERVINO را اعلام کرد؛ اتنتامیگ (Etentamig) در ۳۹۳ بیمار میلوما عودکننده/مقاوم، نرخ پاسخ و بقای بدون پیشرفت را معنادار بهبود داد.
آب‌وی (AbbVie) تکمیل خرید آپوجی (Apogee) را با پرداخت ۱۳۵.۱۱ دلار به ازای هر سهم و حدود ۱۰.۹ میلیارد دلار اعلام کرد؛ زومیلوکیبارت داروی پیشرو خط لوله است.
جی‌اس‌کی (GSK) با پیش‌پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار و امکان دریافت تا ۱.۱۸۵ میلیارد دلار، حقوق جهانی کانژوگه KRAS-EGFR هاچ‌مد (HUTCHMED) را به دست آورد.
اولتراجنیکس (Ultragenyx) پس از شکست آپازونرسن در فاز ۳ سندرم آنجلمن، کاهش هزینه‌ها را آغاز کرد؛ سهام آن ۴۷ درصد سقوط کرد؛ حدود ۶۰ هزار بیمار هدف دارو هستند.
جی‌اس‌کی (GSK) با پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار و تا ۱.۱۸۵ میلیارد دلار دستاورد، حقوق جهانی HMPL-A830 هاچ‌مد (HUTCHMED) را برای سرطان روده بزرگ، پانکراس و ریه گرفت.
ایوونسیماب (ivonescimab) سامیت و آکسو در فاز ۳ HARMONi-2 چین در بقای کلی و بدون پیشرفت از کیدرودا (Keytruda) مرک پیشی گرفت؛ تایید FDA نیازمند داده‌های غربی است.
به گزارش وال‌استریت ژورنال، بریستول مایرز اسکوئیب آزمایش‌های CAR-T خود در بیماری‌های خودایمنی را پس از عوارض تهدیدکننده زندگی متوقف کرده؛ همراه با سه مرگ در آزمایش‌های مشابه نوارتیس، نگرانی‌هایی درباره شفافیت برانگیخته است.
فایزر داروی PF-08046031، یک کانژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADC) از پرتفوی سیجن، را در توافقی با پیش‌پرداخت ۱۲ میلیون دلاری و پتانسیل بیش از یک میلیارد دلار مایلستون و رویالتی به مدیکوس فارما واگذار کرد.
گزارش بنیاد کامن‌ولث نشان می‌دهد مرگ‌های ناشی از اوردوز در آمریکا در ۲۰۲۴ حدود ۲۷ درصد کاهش یافته؛ نالوکسان، توسعه درمان اعتیاد و بهبود داده از عوامل اصلی دانسته شده‌اند.
داروی آزمایشی GTX-102 شرکت Ultragenyx در کارآزمایی بزرگ فاز ۳ برای سندرم آنجلمن در مقایسه با دارونما هیچ سودی نشان نداد؛ ضربه‌ای سنگین به برنامه سودآوری شرکت.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکههای اجتماعی دنبال کنید