حذف حدود ۱۳۰ شغل در Novartis در جریان انتقال آزمایشگاه‌های بازل
Novartis قصد دارد با انتقال فعالیت‌های آزمایشگاهی از منطقه کلاین‌بازل به پردیس اصلی و توقف تولید بیولوژیک در مقیاس کوچک تا پایان ۲۰۲۷، حدود ۱۳۰ شغل در سوئیس حذف کند.
اخبار بین‌المللی — صفحه ۶
۳۰۷ خبر در این دسته
آخرین اخبار بین‌المللی — صفحه ۶
نتایج مثبت فاز ۲a برای آنتی‌بادی ضد IL-15 توا در بیماری سلیاک
داروی TEV-408 توا، آنتی‌بادی مونوکلونال ضد IL-15، در مطالعه فاز ۲a از آسیب روده ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک به‌طور معناداری جلوگیری کرد و نقطه پایانی اولیه مطالعه محقق شد.
هشدار تحلیلگر درباره آینده BMS در صورت شکست کارآزمایی milvexian
پس از منتفی شدن ادغام با AstraZeneca، تحلیلگر H.C. Wainwright هشدار می‌دهد در صورت شکست فاز ۳ milvexian، سهام BMS می‌تواند ۴۰ تا ۵۰ درصد سقوط کند.
سرمایه‌گذاری ۱۲۵ میلیون دلاری ARPA-H برای تولید داروهای شخصی‌سازی‌شده…
آژانس پروژه‌های پیشرفته بهداشتی آمریکا (ARPA-H) تا ۱۲۵ میلیون دلار به پنج تیم برای خودکارسازی تولید داروهای RNA شخصی‌سازی‌شده و کنترل کیفیت در نقطه مراقبت اختصاص داد.
ادامه بلاتکلیفی خرید Abivax؛ چرا غول‌های دارویی هنوز اقدام نکرده‌اند؟
با وجود رونق بی‌سابقه ادغام و اکتساب در صنعت بیوتک، خرید شرکت فرانسوی Abivax — توسعه‌دهنده داروی obefazimod برای کولیت اولسراتیو — پس از ۹ ماه گمانه‌زنی درباره معامله‌ای حدود ۲۰ میلیارد دلاری هنوز نهایی نشده است.
همکاری Boehringer Ingelheim با Owkin برای کشف دارو با هوش مصنوعی
Boehringer Ingelheim به جمع Sanofi و AstraZeneca پیوست و پس از موفقیت ارزیابی آزمایشی سال گذشته، پلتفرم هوش مصنوعی K Pro شرکت Owkin را در تحقیق و توسعه انکولوژی و ایمونولوژی خود گسترش می‌دهد.
نتایج مثبت فاز ۳ remibrutinib در مولتیپل اسکلروزیس عودکننده
نتایج کارآزمایی‌های فاز ۳ REMODEL-1/-2 نشان داد remibrutinib خوراکی، مهارکننده نسل جدید BTK، نسبت به teriflunomide نرخ عود و ضایعات التهابی مغز را در MS عودکننده به‌طور معناداری کاهش داد و مشخصات ایمنی مطلوبی داشت.
آسترازنکا قرارداد مجوز جهانی داروی خوراکی Zegfrovy را نهایی کرد
آسترازنکا (AstraZeneca) تکمیل قرارداد مجوز جهانی داروی خوراکی مهارکننده EGFR موسوم به Zegfrovy را برای سرطان ریه اعلام کرد و حقوق توسعه و عرضه آن را بهدست آورد.
آسترازنکا: ترکیب Tagrisso و Orpathys بقای بدون پیشرفت را بهبود داد
آسترازنکا و HUTCHMED: ترکیب Tagrisso و Orpathys در فاز ۳ SANOVO بقای بدون پیشرفت را در سرطان ریه EGFR-mutant با بیان بیش از حد MET به‌طور معنادار بهبود بخشید.
انجمن دیابت آمریکا: بازبینی ادعای سانسور و تماس با پلیس را رد کرد
انجمن دیابت آمریکا در بازبینی، ادعای سانسور نظرات اعضا و تماس با پلیس در نشست ژوئن را رد کرد و اخراج پنج عضو را ناشی از تخلف از آیین‌نامه رفتاری دانست.
جی‌اس‌کی با نتایج مثبت فاز ۲، واکسن mRNA آنفلوآنزا را به فاز ۳ می‌برد
شرکت GSK (جی‌اس‌کی) پس از نتایج مثبت فاز دوم، واکسن mRNA آنفلوآنزای فصلی را با آغاز کارآزمایی اثربخشی فاز سوم از سپتامبر ۲۰۲۶ به مرحله بعد برد.
نووارتیس پس از مرگ ۳ بیمار CAR-T را متوقف کرد؛ BMS نیز پیروی کرد
نووارتیس به‌دنبال مرگ ۳ بیمار بر اثر واکنش نادر IEC-HS، هشت کارآزمایی CAR-T (rap-cel) را متوقف کرد و BMS ثبت‌نام zola-cel را به حالت تعلیق درآورد.
نووارتیس: remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ ام‌اس عودکننده موفق بود
نووارتیس اعلام کرد remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ (REMODEL-1 و REMODEL-2) نرخ عود سالانه ام‌اس عودکننده را نسبت به teriflunomide به‌طور معنادار کاهش داد.
ورتکس خرید کرینتیکس را تکمیل و تیم رهبری اجرایی را گسترش داد
شرکت Vertex (ورتکس) تکمیل خرید شرکت Crinetics (کرینتیکس) با ارزش کل حدود ۱۰ میلیارد دلار و گسترش تیم رهبری اجرایی با انتصاب‌های جدید را اعلام کرد.
تحلیلگران: معاملات دارویی ترامپ بیشتر پیام انتخاباتی دارد تا اثر…
تحلیلگران می‌گویند توافق‌های داوطلبانه «کشور دارای بیشترین امتیاز» دولت ترامپ با شرکت‌های دارویی شامل کاهش قیمت در مدیکید و معافیت از کاهش اجباری در مدیکر است و بیش از هر چیز پیام انتخاباتی برای میان‌دوره‌ای‌ها دارد.
اثربخشی پایدار مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس و چاقی
Lilly نتایج ۵۲ هفته‌ای کارآزمایی‌های فاز ۳b TOGETHER-PsO و TOGETHER-PsA را اعلام کرد؛ مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound اثربخشی پایداری در پسوریاتیک همراه چاقی نشان داد.
چین تهدید فزاینده برای برتری نوآوری بیوتک آمریکا
آمریکا در رقابت بیوتک با چین عقب مانده است؛ چین در شمار کارآزمایی‌های بالینی، انتشارات علمی، بودجه تحقیق و توسعه و علوم ترجمانی از آمریکا پیشی گرفته است.
دعوای بیمه‌گر بزرگ با Amgen بر سر خرید اظهارنامه پتنت دارویی
در دعوایی میان یک بیمه‌گر بزرگ سلامت و Amgen این پرسش بررسی می‌شود که خرید اظهارنامه پتنت چه زمانی انحصار ناعادلانه بر یک دارو ممکن می‌کند؛ FTC نیز وارد میدان شده است.
داروهای GLP-1 کارفرمایان آمریکا را به بازنگری هزینه سلامت کارکنان…
خبرنامه Health Care Inc. از STAT گزارش می‌دهد داروهای GLP-1 تقریباً به‌تنهایی کارفرمایان آمریکایی را وادار به بازنگری در شیوه پرداخت هزینه سلامت کارکنان کرده است.
نتایج مثبت فاز III؛ remibrutinib نرخ عود را در MS عودکننده کاهش داد
Novartis: remibrutinib در فاز III REMODEL-1/-2 نرخ عود سالانه را در MS عودکننده نسبت به teriflunomide به‌طور معناداری کاهش و ایمنی مطلوبی نشان داد.
داده‌های ۴ ساله zorevunersen برای سندرم Dravet در کنگره اروپایی صرع
Stoke Therapeutics و Biogen داده‌های ۴ ساله zorevunersen را در کنگره شانزدهم اروپایی صرع ارائه کردند؛ بهبود پایدار شناخت و رفتار، کاهش تشنج و ایمنی قابل تحمل.
مطالعه جدید: Paxlovid در درمان کووید طولانی مؤثر نبود
طبق مطالعه جدید، Paxlovid در درمان کووید طولانی ناکام ماند؛ پژوهش Mass General Brigham نشان داد داروی Pfizer در این بیماران بهتر از دارونما عمل نمی‌کند.
درمان تزریقی هفتگی پلی‌سیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه می‌کند، برای درمان پلی‌سیتمی ورا تأیید کرد.
دفاع Alnylam از داروهای قلبی خود پس از شکست کارآزمایی Wainua آسترازنکا
پس از اعلام شکست کارآزمایی داروی Wainua در بیماری قلبی ATTR-CM، شرکت Alnylam از داروهای خاموش‌کننده ژن خود از جمله Amvuttra و درمان نسل بعدی nucresiran دفاع کرد.
خرید مریدا بایوساینسز توسط Lilly تا سقف ۲.۸۸ میلیارد دلار
Lilly با پرداختی تا ۲.۸۸ میلیارد دلار نقد، مریدا بایوساینسز را می‌خرد؛ استارتاپی که آنتی‌بادی‌های بیماری‌زا را در گریوز، آلرژی و نفروپاتی غشایی هدف می‌گیرد.
کنگره ESC 2026: سیگنال میانی داروی ایل-۶ نوارتیس و داده کامل اَفیکامتن
در کنگره قلب اروپا: پاسیبکیتوگ نوارتیس، آنتی‌بادی ضد IL-6، التهاب را کم کرد و داده کامل اَفیکامتن در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک غیرانسدادی ارائه شد.
موفقیت واکسن mRNA در ملانوما؛ امید به احیای اعتبار فناوری
پس از موفقیت چشمگیر واکسن شخصی‌سازی‌شده mRNA مودرنا و مرک در ملانوما، متخصصان امیدوارند این فناوری اعتبار ازدست‌رفته خود را پس از پاندمی بازسازی کند.
دوزبندی جسورانه‌تر رادیوداروها؛ نسخه پژوهشگران برای درمان سرطان
لوئیز امت و متخصصان رادیودارو می‌گویند صنعت دارو در دوزبندی محتاط است؛ مطالعه OPTIMAL-PSMA با تزریق‌های متراکم‌تر در هفته‌های نخست نتایج امیدوارکننده داشته است.
آگونیست خوراکی ریلاکسین؛ نتایج فاز ۲b در نارسایی قلب
مطالعه LUMINARA: AZD5462، نخستین آگونیست خوراکی ریلاکسین، عملکرد قلب را در نارسایی مزمن بهبود داد؛ دوز پایین بیشترین اثر را داشت و نگرانی ایمنی جدیدی دیده نشد.
نتایج فاز ۳ REVEAL بایر برای تریسر PET آمیلوئیدوز قلبی در ESC 2026
بایر نتایج کامل فاز ۳ REVEAL تریسر I-124 evuzamitide را در کنگره ESC 2026 ارائه کرد؛ مطالعه نقاط پایانی حساسیت و اختصاصیت را در ۱۷۰ بیمار محقق کرد.
قرص یک‌بار در روز ترکیب بیکتگراویر و لناکاپاویر برای HIV
سازمان غذا و داروی آمریکا قرص ترکیبی خوراکی «بیکسلنو، Bixlenvo» از شرکت گیلیاد را که روزانه یک بار مصرف می‌شود، برای درمان HIV در بزرگسالانی تأیید کرد که سطح ویروس آن‌ها پیش‌تر به میزان بسیار پایین کاهش یافته است.
ورود کازموس هلث به بازار ۳.۲۶ میلیارد دلاری مکمل‌های غذاداروی عربستان
شرکت آمریکایی کازموس هلث (Cosmos Health) از طریق قرارداد توزیع انحصاری با اینووا هلث‌کر، یکی از بزرگ‌ترین شبکه‌های داروخانه‌ای عربستان سعودی، وارد بازار غذاداروهای این کشور شد.
تِزسپایر آسترازنکا و امژن در فاز نهایی درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک به…
داروی آسم «تِزسپایر، Tezspire» که با همکاری آسترازنکا و امژن توسعه یافته، در کارآزمایی بالینی فاز نهایی برای درمان ازوفاژیت ائوزینوفیلیک، بیماری التهابی مزمن مری، به اهداف اصلی و ثانویه مطالعه دست یافت.
توقف فاز ۲ BioNTech برای واکسن سرطانی autogene cevumeran در کولورکتال
BioNTech کارآزمایی فاز ۲ واکسن mRNA شخصی‌سازی‌شده autogene cevumeran را در سرطان کولورکتال به توصیه DSMB متوقف کرد؛ مطالعه این دارو در سرطان پانکراس ادامه دارد.
انتخاب Henriette Mersebach به هیئت‌مدیره LEO Pharma
LEO Pharma هنریت مرسباخ، مدیر پیشین R&D شرکت ALK-Abelló و از مدیران ارشد سابق نوو نوردیسک را به عضویت هیئت‌مدیره انتخاب کرد؛ او دومین نماینده بنیاد LEO است.
داروی تازه‌اکتسابی Novartis در فاز ۲ نشانگرهای التهاب را کاهش داد
نتایج مطالعه فاز ۲ TRANQUILITY که شنبه در کنگره سالانه ESC در مونیخ ارائه شد، نشان داد pacibekitug، آنتی‌بادی هدف‌گیرنده IL-6 که به‌تازگی توسط Novartis تصاحب شده، نشانگرهای التهابی را به‌صورت وابسته به دوز کاهش می‌دهد.
شرکت Cytokinetics جزئیات موفقیت داروی aficamten در nHCM را اعلام کرد
Cytokinetics داده‌های فاز ۳ aficamten را در nHCM منتشر کرد؛ دارو در بهبود احساس بیماران و ظرفیت ورزشی موفق شد و تا پایان سال به FDA ارائه می‌شود.
آسترازنکا شکست مطالعه داروی eplontersen در ATTR-CM را تشریح کرد
آسترازنکا شکست فاز ۳ داروی eplontersen را در ATTR-CM تشریح کرد؛ دارو برای بیماران مصرف‌کننده stabilizer مزیتی نداشت و برتری داروهای خوراکی تقویت شد.
دایچی سانکیو کارآزمایی فاز ۱ DS1025 را در تومورهای جامد آغاز کرد
اولین بیمار در کارآزمایی فاز ۱ DS1025، ADC هدف‌گیرنده CD25 دایچی سانکیو، در تومورهای جامد پیشرفته دوز دریافت کرد؛ هدف ثبت‌نام تا ۴۵ بیمار است.
واگذاری JPT Peptide Technologies توسط BioNTech به گروه DUBAG
بیونتک طبق برنامه بازآرایی شبکه تولید جهانی، تمام سهام JPT Peptide Technologies را به صندوق تحت مدیریت DUBAG واگذار می‌کند؛ تکمیل معامله در سال ۲۰۲۶.
جنریت بایومدیسینز پس از لو رفتن داده‌های داروی GB-0895 سقوط کرد
جنریت بایومدیسینز (Generate Biomedicines) اعلام کرد سه پوستر علمی داروی GB-0895 به اشتباه روی وب‌سایت انجمن تنفسی اروپا منتشر شده و سهام این شرکت افت کرده است.
سازمان FDA کاربرد Mounjaro (tirzepatide) را برای کاهش خطر قلبی‌عروقی…
FDA با استناد به نتایج کارآزمایی فاز ۳ SURPASS-CVOT، Mounjaro را برای کاهش خطر رویدادهای عمده قلبی‌عروقی در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ با خطر بالا تأیید کرد؛ این دارو نسبت به Trulicity کاهش ۸ درصدی خطر نشان داد.
تأیید FDA واکسن به‌روزشده XFG کمیرنتی Pfizer و BioNTech علیه COVID-19
FDA مجوز تکمیلی واکسن mRNA کمیرنتی XFG شرکت‌های Pfizer و BioNTech را برای فصل ۲۷-۲۰۲۶ صادر کرد؛ مجاز برای افراد ۶۵ سال به بالا و گروه‌های پرخطر ۵ تا ۶۴ سال.
تأیید FDA قرص یک‌باردرروز Bixlenvo گیلید برای درمان HIV
FDA قرص یک‌باردرروز Bixlenvo (bictegravir و lenacapavir) را برای HIV بزرگسالان با ویروس مهارشده تأیید کرد؛ نخستین رژیم تک‌قرصی برای بیماران با رژیم‌های پیچیده.
درخواست AbbVie از EMA برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI در کرون
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI به‌عنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با داده‌های مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی می‌شود.
کاهش هزینه‌های سلامت بزرگسالان بالای ۵۵ سال با Zepbound در مطالعه…
مطالعه منتشرشده در Diabetes, Obesity and Metabolism نشان داد درمان چاقی با Zepbound در بزرگسالان بالای ۵۵ سال، هزینه‌های سلامت را تا ۳۸ درصد کاهش می‌دهد.
نتایج مثبت فاز ۳ Tezspire در ازوفاژیت ائوزینوفیلیک اعلام شد
Tezspire (تزپلوماب) در کارآزمایی فاز ۳ CROSSING در ازوفاژیت ائوزینوفیلیک (EoE) در هر دو هدف اولیه و اهداف ثانویه بهبودی ایجاد کرد؛ نتایج تا هفته ۵۲ ماندگار بود.
تأیید Hibsago (bepirovirsen) در ژاپن؛ نخستین درمان قطعی هپاتیت B
وزارت بهداشت ژاپن داروی Hibsago (bepirovirsen) از GSK را به‌عنوان نخستین و تنها درمان تأیید کرد که در هپاتیت B مزمن به بهبودی عملکردی می‌رسد؛ در مطالعات فاز III نرخ بهبودی عملکردی ۱۹ درصد در برابر حدود ۱ درصد درمان استاندارد بود.
به مدیونایتد بپیوندید 🎉
جدیدترین اخبار دارو و سلامت را در شبکه‌های اجتماعی دنبال کنید